تعیین اثرات بالینی درمان با سرم اتولوگ فرآوری شده روی استئوآرتریت زانو

The following items for the patients who are most relevant, recorded: 1) Pain by VAS 2) Knee function by WOMAC 3) Knee function by KOOS 4) Flexion range of motion (ROM). After producing ACS and quality control, patients will be referred to the Rehabilitation and Physical Medicine Department of the Shahid Madani Hospital for the injection of ACS by supralateral in the knee. A second injection is repeated at intervals of 21 days. Then, in order to evaluate the effect of ACS on patients in the intervals of 1, 3, 6 and 12 months after the first injection, the cases mentioned above will be recorded.

در ابتدا موارد زیر برای این بیمارانی که دارای معیارهای ورود ذکر شده هستند، ثبت میشود: درد بوسیله VAS، عملکرد زانو به وسیله WOMAC، عملکرد زانو به وسیله KOOS، محدوده حرکتی زانو. پس از تهیه ACS و کنترل کیفی آن، بیماران به بخش توانبخشی و طب فیزیکی بیمارستان شهید مدنی جهت تزریق ACS در زانو ارجاع داده خواهند شد. تزریق ACS به بیماران به روش supralateral انجام خواهد شد. تزریق دوبار دیگر با فاصله 21 روز در میان تکرار میشود. سپس برای بررسی میزان تاثیر ACS بر بیماران در بازه های زمانی 1 و3 و6 و 12 ماه پس از اولین تزریق مواردی که قبلا ذکر شد ثبت خواهد شد.

Before injection and 1, 3, 6 and 12 months after the first injection

قبل از تزریق و 1 و3 و6 و 12 ماه پس از اولین تزریق

Before injection and 1, 3, 6 and 12 months after the first injection

قبل از تزریق و 1 و3 و6 و 12 ماه پس از اولین تزریق

Before injection and 1, 3, 6 and 12 months after the first injection

قبل از تزریق و 1 و3 و6 و 12 ماه پس از اولین تزریق

Intervention group: Fifteen patients with knee osteoarthritis receive Autologous Conditioned Serum as the intervention group. Initially, receive informed consent from the patients and the following will be recorded for these patients who meet the inclusion criteria: 1) Pain by VAS 2) Knee function by WOMAC 3) Knee function by KOOS 4) Flexion range of motion (ROM). In this group of patients, 10 ml of blood was taken by ACS-specific syringe manufactured by Pishtaz teb zaman CO. and after incubation of this syringe according to protocol kit, we separate the ACS. The ACS is then injected by a physician into one of the two knees of the patient with knee osteoarthritis. The injection volume of ACS is 2 cc.Repeat injections twice again 21 days apart.Then, in order to evaluate the effect of ACS on patients in the intervals and Compare it with another patient's knees who received normal saline, 1, 3, 6 and 12 months after the first injection, 1) Pain by VAS 2) Knee function by WOMAC 3) Knee function by KOOS 4) Flexion range of motion (ROM) will be recorded.

گروه مداخله: 15 بیمار مبتلا به آرتروز زانو دریافت کننده سرم اتولوگ فرآوری شده به عنوان گروه مداخله هستند. در ابتدا از بیماران رضایت نامه آگاهانه دریافت شده و موارد زیر برای بیمارانی که دارای معیارهای ورود ذکر شده هستند، ثبت میشود: درد بوسیله VAS، عملکرد زانو به وسیله WOMAC، عملکرد زانو به وسیله KOOS، محدوده حرکتی زانو. در این گروه از بیماران 10 سی سی خون توسط سرنگ مخصوص تهیه سرم اتولوگ فرآوری شده تولید شده توسط شرکت پیشتاز طب زمان گرفته شده و پس از انکوباسیون این سرنگ طبق پروتوکول کیت اقدام به جداسازی سرم اتولوگ فرآوری شده مینماییم. سپس سرم اتولوگ فرآوری شده توسط پزشک به یکی از دو زانوی بیمار که دچار آرتوروز زانو است تزریق میشود. حجم تزریقی سرم اتولوگ فرآوری شده 2 سی سی میباشد. تزریق دوبار دیگر با فاصله 21 روز در میان تکرار میشود. سپس برای بررسی میزان تاثیر ACS بر بیماران و مقایسه آن با زانوئ دیگر بیمار که نرمال سالین دریافت کرده، در بازه های زمانی 1 و3 و6 و 12 ماه پس از اولین تزریق درد بوسیله VAS، عملکرد زانو به وسیله WOMAC، عملکرد زانو به وسیله KOOS، محدوده حرکتی زانو ثبت خواهد شد.

Control group: Fifteen patients with knee osteoarthritis receive normal saline (NS) as the intervention group. Initially, receive informed consent from the patients and the following will be recorded for these patients who meet the inclusion criteria: 1) Pain by VAS 2) Knee function by WOMAC 3) Knee function by KOOS 4) Flexion range of motion (ROM). Then NS by the physician is injected into another patient's knee. Repeat injections twice again 21 days apart. Then, in order to evaluate the effect of NS on patients in the intervals and Compare it with another patient's knees who received ACS, at 1, 3, 6 and 12 months after the first injection, 1) Pain by VAS 2) Knee function by WOMAC 3) Knee function by KOOS 4) Flexion range of motion (ROM) will be recorded.

گروه کنترل: 15 بیمار مبتلا به آرتروز زانو دریافت کننده نرمال سالین شده به عنوان گروه مداخله هستند. در ابتدا از بیماران رضایت نامه آگاهانه دریافت شده و موارد زیر برای بیمارانی که دارای معیارهای ورود ذکر شده هستند، ثبت میشود: درد بوسیله VAS، عملکرد زانو به وسیله WOMAC، عملکرد زانو به وسیله KOOS، محدوده حرکتی زانو. سپس نرمال سالین توسط پزشک به زانوی دیگر بیمار که دچار آرتوروز زانو است تزریق میشود. تزریق دوبار دیگر با فاصله 21 روز در میان تکرار میشود. سپس برای بررسی میزان تاثیر نرمال سالین و مقایسه آن با زانوی دیگر بیمار که سرم اتولوگ فرآوری شده دریافت کرده است، در بازه های زمانی 1 و3 و6 و 12 ماه پس از اولین تزریق درد بوسیله VAS، عملکرد زانو به وسیله WOMAC، عملکرد زانو به وسیله KOOS، محدوده حرکتی زانو ثبت خواهد شد.