Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
A randomized clinical trial study with the control group in Phase 3, including metacognitive, Nortriptyline and control groups with a sample of 65 patients. Sampling at first was available and simple random assignment was used.
A randomized clinical trial study with the control group in Phase 3, including metacognitive, Nortriptyline and control groups with a sample of 160 patients. Sampling at first was available and simple random assignment was used.
A randomized clinical trial study with the control group in Phase 3, including metacognitive, Nortriptyline and control groups with a sample of 65160 patients. Sampling at first was available and simple random assignment was used.
مطالعه کارآزمایی بالینی با گمارش تصادفی دارای گروه کنترل در فاز 3 شامل 3 گروه درمان فراشناختی، نورتریپتیلین و کنترل، حجم نمونه ۶۵ نفر است. نمونه گیری در مرحله اول در دسترس و گمارش تصادفی ساده
مطالعه کارآزمایی بالینی با گمارش تصادفی دارای گروه کنترل در فاز 3 شامل 3 گروه درمان فراشناختی، نورتریپتیلین و کنترل، حجم نمونه 160 نفر است. نمونه گیری در مرحله اول در دسترس و گمارش تصادفی ساده
مطالعه کارآزمایی بالینی با گمارش تصادفی دارای گروه کنترل در فاز 3 شامل 3 گروه درمان فراشناختی، نورتریپتیلین و کنترل، حجم نمونه ۶۵160 نفر است. نمونه گیری در مرحله اول در دسترس و گمارش تصادفی ساده
65 patients with functional dyspepsia were selected during their visit to gastroenterology clinics. After filling consent form, they were randomly assigned to two groups; i.e., drug treatment with Nortriptyline 25 mg and 10 sessions metacognitive psychotherapy. Then, the patients were assessed clinically at pre-/post-treatment and a follow-up after 3 months.
160 patients with functional dyspepsia were selected during their visit to gastroenterology clinics. After filling consent form, they were randomly assigned to two groups; i.e., drug treatment with Nortriptyline 25 mg and 10 sessions metacognitive psychotherapy. Then, the patients were assessed clinically at pre-/post-treatment and a follow-up after 3, 6 months.
65160 patients with functional dyspepsia were selected during their visit to gastroenterology clinics. After filling consent form, they were randomly assigned to two groups; i.e., drug treatment with Nortriptyline 25 mg and 10 sessions metacognitive psychotherapy. Then, the patients were assessed clinically at pre-/post-treatment and a follow-up after 3, 6 months.
تعداد ۶۵ بیمار مبتلا به سوء هاضمه عملکردی مراجعه کننده به کلینیک های گوارش انتخاب شده و بعد از جلب موافقت کتبی به صورت تصادفی در دو گروه درمان دارویی با نورتریپتیلین و روان درمانی فراشناختی ۱۰ جلسه ای قرار میگیرند .سپس در سه مرحله قبل و بعد و ۳ ماه پس از درمانها تحت ارزیابی بالینی و بررسی قرار میگیرند
تعداد 160 بیمار مبتلا به سوء هاضمه عملکردی مراجعه کننده به کلینیک های گوارش انتخاب شده و بعد از جلب موافقت کتبی به صورت تصادفی در دو گروه درمان دارویی با نورتریپتیلین و روان درمانی فراشناختی ۱۰ جلسه ای قرار میگیرند .سپس در سه مرحله قبل و بعد و ۳ و ۶ ماه پس از درمانها تحت ارزیابی بالینی و بررسی قرار میگیرند
تعداد ۶۵160 بیمار مبتلا به سوء هاضمه عملکردی مراجعه کننده به کلینیک های گوارش انتخاب شده و بعد از جلب موافقت کتبی به صورت تصادفی در دو گروه درمان دارویی با نورتریپتیلین و روان درمانی فراشناختی ۱۰ جلسه ای قرار میگیرند .سپس در سه مرحله قبل و بعد و ۳ و ۶ ماه پس از درمانها تحت ارزیابی بالینی و بررسی قرار میگیرند
Intervention group 1: 10-session metacognitive therapy protocol based on anxiety therapy with common medical treatment in control group; Intervention Group 2: Nortriptyline, 25 mg once daily for 10 weeks along with common medical treatment in control group; Control Group: common medical treatment (25 mg omeprazole 25 mg domperidone, both once daily for 10 weeks), diet and regular exercise.
Intervention group 1: 10-session metacognitive therapy protocol based on anxiety therapy with common medical treatment in control group; Intervention Group 2: Nortriptyline, 25 mg once daily for 10 weeks along with common medical treatment in control group; Control Group: common medical treatment (20 mg omeprazole 10 mg domperidone, both once daily for 10 weeks), diet and regular exercise.
Intervention group 1: 10-session metacognitive therapy protocol based on anxiety therapy with common medical treatment in control group; Intervention Group 2: Nortriptyline, 25 mg once daily for 10 weeks along with common medical treatment in control group; Control Group: common medical treatment (2520 mg omeprazole 2510 mg domperidone, both once daily for 10 weeks), diet and regular exercise.
گروه مداخله 1: درمان فراشناختی پروتکل درمانی10 جلسه ای مبتنی بر درمان اضطراب به همراه درمان طبی گروه کنترل ، گروه مداخله 2: درمان نورتریپتیلین 25 میلی گرم یکبار در روز به مدت 10 هفته به همراه درمان طبی گروه کنترل گروه کنترل: درمان طبی (25 میلی گرم امپرازول 25 میلی گرم دمپریدون، هر دو یکبار در روز به مدت 10 هفته) به همراه رعایت رژیم غذایی و ورزش منظم
گروه مداخله 1: درمان فراشناختی پروتکل درمانی10 جلسه ای مبتنی بر درمان اضطراب به همراه درمان طبی گروه کنترل ، گروه مداخله 2: درمان نورتریپتیلین 25 میلی گرم یکبار در روز به مدت 10 هفته به همراه درمان طبی گروه کنترل گروه کنترل: درمان طبی (20 میلی گرم امپرازول 10 میلی گرم دمپریدون، هر دو یکبار در روز به مدت 10 هفته) به همراه رعایت رژیم غذایی و ورزش منظم
گروه مداخله 1: درمان فراشناختی پروتکل درمانی10 جلسه ای مبتنی بر درمان اضطراب به همراه درمان طبی گروه کنترل ، گروه مداخله 2: درمان نورتریپتیلین 25 میلی گرم یکبار در روز به مدت 10 هفته به همراه درمان طبی گروه کنترل گروه کنترل: درمان طبی (2520 میلی گرم امپرازول 2510 میلی گرم دمپریدون، هر دو یکبار در روز به مدت 10 هفته) به همراه رعایت رژیم غذایی و ورزش منظم
اطلاعات عمومی
65
160
65160
خیر
خیر
48
خالی
48
2018-02-04, ۱۳۹۶/۱۱/۱۵
خالی
2018-02-04 00:00:00
2019-03-06, ۱۳۹۷/۱۲/۱۵
خالی
2019-03-06 00:00:00
2019-03-06, ۱۳۹۷/۱۲/۱۵
خالی
2019-03-06 00:00:00
خالی
the extension of study in order to the sample size and extended follow-ups.
the extension of study in order to the sample size and extended follow-ups.
خالی
گسترش مطالعه به دلیل افزایش حجم نمونه و همچنین افزایش مدت جلسات پیگیری
گسترش مطالعه به دلیل افزایش حجم نمونه و همچنین افزایش مدت جلسات پیگیری
گروههای مداخله
#1
Intervention group 2: 25 mg Nortriptyline for 10 weeks, once daily, Sobhan manufacturer with usual treatment: omeprazole and domperidone 25 mg for 10 weeks, once daily, Sobhan manufacturer, and adhering to recommended diet and regular exercise.
Intervention group 2: 25 mg Nortriptyline for 10 weeks, once daily, Sobhan manufacturer with usual treatment: omeprazole 20 mg and domperidone 10 mg for 10 weeks, once daily, Sobhan manufacturer, and adhering to recommended diet and regular exercise.
Intervention group 2: 25 mg Nortriptyline for 10 weeks, once daily, Sobhan manufacturer with usual treatment: omeprazole 20 mg and domperidone 2510 mg for 10 weeks, once daily, Sobhan manufacturer, and adhering to recommended diet and regular exercise.
گروه مداخله دوم: نورتریپتیلین 25 میلی گرم، به مدت 10 هفته، یک بار در روز، کارخانه سازنده سبحان به همراه درمان رایج طبی معمول امپرازول و دمپریدون 25 میلی گرم به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز و کارخانه سازنده سبحان، و رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم
گروه مداخله دوم: نورتریپتیلین 25 میلی گرم، به مدت 10 هفته، یک بار در روز، کارخانه سازنده سبحان به همراه درمان رایج طبی معمول امپرازول 20 میلی گرم و دمپریدون 10 میلی گرم به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز و کارخانه سازنده سبحان، و رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم
گروه مداخله دوم: نورتریپتیلین 25 میلی گرم، به مدت 10 هفته، یک بار در روز، کارخانه سازنده سبحان به همراه درمان رایج طبی معمول امپرازول 20 میلی گرم و دمپریدون 2510 میلی گرم به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز و کارخانه سازنده سبحان، و رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم
#2
Control group: usual treatment by omeprazole and domperidone 25 mg for 10 weeks, once daily (made by Sobhan company) and adhering to recommended diet and regular exercise.
Control group: usual treatment by omeprazole (20 mg, once daily, Sobhan Darou) and domperidone ( motidon, 10 mg, once daily, Abidi co.) for 10 weeks, and recommended diet and regular exercise.
Control group: usual treatment by omeprazole (20 mg, once daily, Sobhan Darou) and domperidone 25( motidon, 10 mg, once daily, Abidi co.) for 10 weeks, once daily (made by Sobhan company) and adhering to recommended diet and regular exercise.
گروه کنترل: درمان رایج طبی امپرازول و دمپریدون 25 میلی گرم به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز (کارخانه سازنده سبحان) و رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم بوده است
گروه کنترل: درمان رایج طبی امپرازول (۲۰میلی گرم، یکبار در روز، شرکت سبحان دارو) و دمپریدون( موتیدون، ۱۰ میلی گرم، یکبار در روز، شرکت عبیدی) به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز و رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم بوده است
گروه کنترل: درمان رایج طبی امپرازول (۲۰میلی گرم، یکبار در روز، شرکت سبحان دارو) و دمپریدون 25( موتیدون، ۱۰ میلی گرم، یکبار در روز، شرکت عبیدی) به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز (کارخانه سازنده سبحان) و رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم بوده است
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences,
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: درمانگاه گوارش پژوهشکده گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr.Mohamad Reza Zali
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر محمدرضا زالی
آدرس خیابان - انگلیسی: Shahid Beheshti university of medical science, Velenjak st
آدرس خیابان - فارسی: ولنجک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1985717413
تلفن: +98 21 2243 2521
فکس:
ایمیل: info@sbmu.ac.ir
آدرس صفحه وب: http://rigld.sbmu.ac.ir
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: درمانگاه گوارش پژوهشکده گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr.Mohamad Reza Zali
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر محمدرضا زالی
آدرس خیابان - انگلیسی: Shahid Beheshti university of medical science, Velenjak st
آدرس خیابان - فارسی: ولنجک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1985717413
تلفن: +98 21 2243 2521
فکس:
ایمیل: info@sbmu.ac.ir
آدرس صفحه وب: http://rigld.sbmu.ac.ir
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Gastroenterology and Liver Diseases Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, نام مرکز بیمار گیری - فارسی: درمانگاه گوارش پژوهشکده گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr.Mohamad Reza Zali نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر محمدرضا زالی آدرس خیابان - انگلیسی: Shahid Beheshti university of medical science, Velenjak st آدرس خیابان - فارسی: ولنجک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1985717413 تلفن: +98 21 2243 2521 فکس: ایمیل: info@sbmu.ac.ir آدرس صفحه وب: http://rigld.sbmu.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Abbas Masjedi Arani
نام کامل فرد مسوول - فارسی: عباس مسجدی آرانی
آدرس خیابان - انگلیسی: Arabi St. Velenjack
آدرس خیابان - فارسی: خیابان اعرابی ولنجک
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1985717443
تلفن: +98 21 23871
فکس:
ایمیل: info@sbmu.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Afshin Zarghi
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر افشین زرقی
آدرس خیابان - انگلیسی: Arabi St. Velenjack
آدرس خیابان - فارسی: خیابان اعرابی ولنجک
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1985717443
تلفن: +98 21 23871
فکس:
ایمیل: info@sbmu.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Abbas Masjedi AraniDr. Afshin Zarghi نام کامل فرد مسوول - فارسی: عباس مسجدی آرانیدکتر افشین زرقی آدرس خیابان - انگلیسی: Arabi St. Velenjack آدرس خیابان - فارسی: خیابان اعرابی ولنجک شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1985717443 تلفن: +98 21 23871 فکس: ایمیل: info@sbmu.ac.ir آدرس صفحه وب:
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
مقایسه اثربخشی فراشناخت درمانی، و درمان دارویی بر علایم جسمانی، روانی و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سوء هاضمه عملکردی
طراحی
مطالعه کارآزمایی بالینی با گمارش تصادفی دارای گروه کنترل در فاز 3 شامل 3 گروه درمان فراشناختی، نورتریپتیلین و کنترل، حجم نمونه 160 نفر است. نمونه گیری در مرحله اول در دسترس و گمارش تصادفی ساده
نحوه و محل انجام مطالعه
تعداد 160 بیمار مبتلا به سوء هاضمه عملکردی مراجعه کننده به کلینیک های گوارش انتخاب شده و بعد از جلب موافقت کتبی به صورت تصادفی در دو گروه درمان دارویی با نورتریپتیلین و روان درمانی فراشناختی ۱۰ جلسه ای قرار میگیرند .سپس در سه مرحله قبل و بعد و ۳ و ۶ ماه پس از درمانها تحت ارزیابی بالینی و بررسی قرار میگیرند
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
ملاکهای ورود بیماران جهت پیوستن به هر کدام از گروههای درمانی: داشتن اختلال سوء هاضمه عملکردی بدون بیماری همراه از جمله سندرم روده تحریک پذیر و دیگر بیماریهای مزمن گوارشی، عدم ابتلا به انواع بیماریهای جسمی مزمن، عدم مصرف همزمان داروهای روانپزشکی، عدم اعتیاد یا سوء مصرف مواد مخدر ، تبعیت نسبی از پروتکل رژیم درمانی و ورزش، عدم وجود علایم اختلالات شدید روانپزشکی، گروه سنی بین 18 تا 55 سال، داشتن سواد خواندن و نوشتن است.
ملاکهای خروج: عدم تمایل بیمار به شرکت در کار پژوهشی به هر دلیل، عدم توانایی بیمار در دسترسی به مرکز درمانی، نیاز بیمار به مصرف هر دارویی به غیر از داروهای تجویزی در مطالعه در طول مطالعه
گروههای مداخله
گروه مداخله 1: درمان فراشناختی پروتکل درمانی10 جلسه ای مبتنی بر درمان اضطراب به همراه درمان طبی گروه کنترل ، گروه مداخله 2: درمان نورتریپتیلین 25 میلی گرم یکبار در روز به مدت 10 هفته به همراه درمان طبی گروه کنترل گروه کنترل: درمان طبی (20 میلی گرم امپرازول 10 میلی گرم دمپریدون، هر دو یکبار در روز به مدت 10 هفته) به همراه رعایت رژیم غذایی و ورزش منظم
متغیرهای پیامد اصلی
علایم سوء هاضمه عملکردی، کیفیت زندگی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
گسترش مطالعه به دلیل افزایش حجم نمونه و همچنین افزایش مدت جلسات پیگیری
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20190312043036N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2019-10-13, ۱۳۹۸/۰۷/۲۱
زمانبندی ثبت:retrospective
آخرین بروز رسانی:2020-01-28, ۱۳۹۸/۱۱/۰۸
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2019-10-13, ۱۳۹۸/۰۷/۲۱
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
سپیده باطبی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 2610 1204
آدرس ایمیل
s.batebi@sbmu.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2019-03-22, ۱۳۹۸/۰۱/۰۲
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2019-08-25, ۱۳۹۸/۰۶/۰۳
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
مقایسه اثربخشی فراشناخت درمانی و درمان دارویی در فراوانی و شدت علایم جسمی، روانی و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سوء هاضمه عملکردی
عنوان عمومی کارآزمایی
تاثیر فراشناخت درمانی بر بیماران سوء هاضمه عملکردی
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
داشتن اختلال سوء هاضمه عملکردی بدون بیماری همراه از جمله سندرم روده تحریک پذیر و دیگر بیماریهای مزمن گوارشی
عدم ابتلا به انواع بیماریهای جسمی مزمن
عدم مصرف همزمان داروهای روانپزشکی دیگر
عدم اعتیاد یا سوء مصرف مواد مخدر
تبعیت نسبی از پروتکل رژیم و ورزش
عدم وجود علایم اختلالات شدید روانپزشکی
گروه سنی بین 18 تا 55 سال
داشتن سواد خواندن و نوشتن
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
عدم تمایل بیمار به شرکت در کار پژوهشی به هر دلیل
عدم توانایی بیمار در دسترسی به مرکز درمانی
داشتن اختلالات مزمن جسمی یا عدم توانایی جسمانی
داشتن اختلالات شدید روانی
مصرف یا وابستگی به مواد
نیاز بیمار به مصرف هر دارویی به غیر از داروهای تجویزی در مطالعه در طول مطالعه
سن
از سن 18 ساله تا سن 55 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
160
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
در ابتدا نمونه در دسترس مراجعه کننده به کلنیک گوارش بیمارستان طالقانی و مراکز وابسته انتخاب شده در نهایت بر اساس لیست بیماران به روش انتخاب تصادفی با پرتاب تاس اعداد 1و 2 برای اختصاص بیمار به گروه درمان فراشناختی، اعداد 3و 4 برای اختصاص بیماران به گروه درمان دارویی و اعداد 5و 6 برای اختصاص بیمار به گروه کنترل در نظر گرفته شد.
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
آدرس خیابان
خیابان ولنجک
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تاریخ تایید
2018-01-16, ۱۳۹۶/۱۰/۲۶
کد کمیته اخلاق
IR.SBMU.MSP.REC.1396.756
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
سوء هاضمه عملکردی
کد ICD-10
K30
توصیف کد ICD-10
Functional dyspepsia
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
علایم سوء هاضمه عملکردی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از درمان، بعد از درمان، جلسه پیگیری
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه سوء هاضمه لیدز و مصاحبه بالینی بر مبنای Rome IV
2
شرح متغیر پیامد
افسردگی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل درمان ، بعد درمان و پیگیری سه ماه بعد از درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه افسردگی همیلتون
3
شرح متغیر پیامد
اضطراب
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل درمان ، بعد درمان و پیگیری سه ماه بعد از درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه اضطراب همیلتون
4
شرح متغیر پیامد
کیفیت زندگی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از درمان ، بعد از درمان و پیگیری سه ماه بعد از درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
مقیاس نپین کیفیت زندگی بیماران سوء هاضمه
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
کورتیزول
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل درمان ، بعد درمان و پیگیری سه ماه بعد از درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
آزمایش کورتیزول خونی
2
شرح متغیر پیامد
تنظیم هیجانی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل درمان ، بعد درمان و پیگیری سه ماه بعد از درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه دشواری در تنظیم هیجان
3
شرح متغیر پیامد
پردازش هیجانی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل درمان ، بعد درمان و پیگیری سه ماه بعد از درمان
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه پردازش هیجانی باکر
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله اول: درمان فراشناختی، درمان 10 جلسه ای 45 دقیقه ای بر مبنای رویکرد پروتکل محور آدریان ولز روان درمانی فراشناختی متمرکز بر پروتکل اضطراب، جلسات اول: فرمول بندی، جلسه دوم: آموزش ذهن آگاهی، جلسه سوم تا ششم: کار بر روی باور منفی فراشناختی، جلسه هفتم و هشتم: چالش بر باورهای مثبت فراشناختی، جلسه نهم و دهم: آموزش سبک پردارشی جدید و پیشگیری از عود به همراه درمان رایج طبی معمول امپرازول و دمپریدون 25 میلی گرم به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز (کارخانه سازنده سبحان) به علاوه رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم
طبقه بندی
رفتاری
2
شرح مداخله
گروه مداخله دوم: نورتریپتیلین 25 میلی گرم، به مدت 10 هفته، یک بار در روز، کارخانه سازنده سبحان به همراه درمان رایج طبی معمول امپرازول 20 میلی گرم و دمپریدون 10 میلی گرم به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز و کارخانه سازنده سبحان، و رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم
طبقه بندی
درمانی - داروها
3
شرح مداخله
گروه کنترل: درمان رایج طبی امپرازول (۲۰میلی گرم، یکبار در روز، شرکت سبحان دارو) و دمپریدون( موتیدون، ۱۰ میلی گرم، یکبار در روز، شرکت عبیدی) به مدت 10 هفته مصرف یکبار در روز و رعایت توصیه های غذایی و ورزش منظم بوده است
طبقه بندی
غیره
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
درمانگاه گوارش پژوهشکده گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمدرضا زالی
آدرس خیابان
ولنجک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717413
تلفن
+98 21 2243 2521
ایمیل
info@sbmu.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://rigld.sbmu.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
دکتر افشین زرقی
آدرس خیابان
خیابان اعرابی ولنجک
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 23871
ایمیل
info@sbmu.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
عباس مسجدی آرانی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
روانشناسی
آدرس خیابان
تهران - بزرگراه شهید چمران خیابان یــمن - خیابان شهید اعــرابی جنب بیمارستان آیت الله طالقانی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 23871
ایمیل
dr.abbas.masjediarani98@gmail.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
عباس مسجدی آرانی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
روانشناسی
آدرس خیابان
خیابان اعرابی ولنجک
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 23871
ایمیل
info@sbmu.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
عباس مسجدی آرانی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
روانشناسی
آدرس خیابان
خیابان اعرابی ولنجک
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1985717443
تلفن
+98 21 23871
ایمیل
info@sbmu.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
مصداق ندارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
مصداق ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
نتایج و جداول و پروتکل درمانی
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
6 ماه بعد از انتشار
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
تقاضا کننده گان افراد واجد شرایط (دانش آموخته رشته پزشکی، تخصص و فلوشیپ، روانپزشکان، روانشناسان بالینی و سلامت)
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
تحلیل واریانس اندازه گیری مکرر
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
سپیده باطبی
s.batebi@sbmu.ac.ir
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
متقاضی در ابتدا لازم است درخواست خود را با ایمیل اکادمیک به فرد مسئول بزنند، درخواستها طی مدت یک هفته بررسی و در صورت تایید ارسال میشود