1. خانه
  2. کارآزمایی‌های تایید شده
  3. » English

کاربرد آزلاستین و سدیم کلراید برای پیشگیری از بروز سینوزیت در بیماران بستری در ICU

دیدن آخرین نسخه

تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
2 2019-05-26, ۱۳۹۸/۰۳/۰۵ 95131
1 2019-04-20, ۱۳۹۸/۰۱/۳۱ 87111
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است

  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents

  • چکیده پروتکل

    The primary end-point of this study was to investigate the incidence of sinusitis confirmed by imaging between the two treatment groups. The secondary end-points were to compare the incidence of pneumonia, changes in Clinical Pulmonary Infection score (CPIS), white blood cell (WBC), temperature, tracheal and nasal secretions and finally, the isolated organisms from the patients’ tracheal secretions.
    The primary end-point of this study was to investigate the incidence of sinusitis confirmed by imaging between the two treatment groups.
    هدف اولیه در این مطالعه بررسی بروز سینوزیت بین دو گروه درمانی می باشد که بوسیله تصویر برداری تایید شده باشد. اهداف ثانویه شامل بررسی میزان بروز پنومونی در بیماران، روند تغییرات شاخص CPIS، روند تغییرات WBC و temperature، ترشحات تراشه و بینی در بیماران در طی مدت مطالعه و در نهایت مقایسه ارگانیسم های جدا شده از ترشحات تراشه بیماران می باشد.
    هدف اولیه در این مطالعه بررسی بروز سینوزیت بین دو گروه درمانی می باشد که بوسیله تصویر برداری تایید شده باشد.
    Randomized, parallel, and double-blind trial
    Randomized, parallel, and open label trial
    تصادفی، دو بازویی، دو سوکور
    تصادفی، دو بازویی، بدون کورسازی
    The present randomized, parallel, and double-blind trial was conducted in patients admitted to ICU at Imam Reza Hospital between September 2017 to September 2018.
    The present randomized, parallel, and open label trial was conducted in patients admitted to ICU at Imam Reza Hospital between September 2017 to September 2018.
    مطالعه حاضر با طراحی تصادفی، دو بازویی، دو سوکور در بیماران بستری در ICU مدیکال بیمارستان امام رضا در بازه زمانی سپتامبر 2017 تا سپتامبر 2018 صورت پذیرفته است.
    مطالعه حاضر با طراحی تصادفی، دو بازویی، بدون کورسازی در بیماران بستری در ICU مدیکال بیمارستان امام رضا در بازه زمانی سپتامبر 2017 تا سپتامبر 2018 صورت پذیرفته است.
    Intervention group: In the treatment group for patients, every 12 hours, a buffet of 0.15% Azlestine spray and 0.65% sodium chloride per nostril are prescribed. Control group: In the control group, routine care was performed for patients.
    Intervention group: In the treatment group for patients, every 12 hours, a puff of 0.15% Azlestine spray and 0.65% sodium chloride per nostril are prescribed. Control group: In the control group, routine care was performed for patients.

  • اطلاعات عمومی

    دو سویه کور
    کور نشده است
    1
    1
    Patients and the attending physician did not know any of the treatment groups
    بیماران و پزشک بررسی کننده هیچ یک از گروه های درمانی اطلاع نداشته اند

  • متغیر پیامد ثانویه

    #1
    خالی
    Incidence of pneumonia
    خالی
    میزان بروز پنومونی در طی مطالعه
    خالی
    During the 10 days of study
    خالی
    در طی 10 روز مطالعه
    خالی
    Evaluation by CPIS score
    خالی
    ارزیابی توسط محاسبه شاخص CPIS
    #2
    خالی
    Changes in CPIS score
    خالی
    تغییرات شاخص CPIS
    خالی
    During the 10 days of study
    خالی
    در طی 10 روز مطالعه
    خالی
    Evaluation by CPIS score
    خالی
    بررسی توسط شاخص CPIS
    #3
    خالی
    White blood cell changes in patients during the study
    خالی
    تغییر گلبول های سفید بیماران در طی مطالعه
    خالی
    During the 10 days of study
    خالی
    در طول 10 روز مطالعه
    خالی
    Laboratory examination of white blood cells
    خالی
    بررسی آزمایشگاهی گلبول های سفید
    #4
    خالی
    Changes in patient body temperature during the study
    خالی
    تغییر دمای بدن بیماران در طی مطالعه
    خالی
    During the 10 days of study
    خالی
    در طول 10 روز مطالعه
    خالی
    Checking body temperature by digital thermometer
    خالی
    بررسی دمای بدن توسط دماسنج دیجیتال
    #5
    خالی
    Changes in tracheal and secretions of patients
    خالی
    بررسی تغییرات ترشحات تراشه و بینی بیماران
    خالی
    During the 10 days of study
    خالی
    در طول 10 روز مطالعه
    خالی
    Qualitative assessment by the doctor
    خالی
    ارزیابی کیفی توسط پزشک
    #6
    خالی
    Evaluation of isolated organisms from the patient's’ tracheal secretions
    خالی
    ارزیابی ارگانیزم های جدا شده از ترشحات تراشه بیمار
    خالی
    During the 10 days of study
    خالی
    در طول 10 روز مطالعه
    خالی
    Microbial culture of tracheal secretion
    خالی
    کشت میکروبی ترشحات تراشه

  • گروه‌های مداخله

    #1
    Intervention group: In the treatment group for patients, every 12 hours, a buffet of 0.15% Azlestine spray and 0.65% sodium chloride per nostril are prescribed.
    Intervention group: In the treatment group for patients, every 12 hours, a puff of 0.15% Azlestine spray and 0.65% sodium chloride per nostril are prescribed.

  • مراکز بیمار گیری

    #1
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: imam reza hospital
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان امام رضا
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Ebrahim Hazrati
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: ابراهیم حضرتی
    آدرس خیابان - انگلیسی: AJA university of medical science, Etemad zadeh street, Fatemi street
    آدرس خیابان - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی ارتش، خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
    شهر - انگلیسی: tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1411718541
    تلفن: +98 21 4382 2274
    فکس:
    ایمیل: dr.hazrati.e@gmail.com
    آدرس صفحه وب:
    نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Imam Reza hospital
    نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان امام رضا
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Ebrahim Hazrati
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: ابراهیم حضرتی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Artesh University of Medical Sciences, Etemadzadeh street, Fatemi street
    آدرس خیابان - فارسی: دانشگاه علوم پزشکی ارتش، خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
    شهر - انگلیسی: Tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1411718541
    تلفن: +98 21 4382 2274
    فکس:
    ایمیل: dr.hazrati.e@gmail.com
    آدرس صفحه وب:

  • حمایت کنندگان / منابع مالی

    #1

    نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
    نام سازمان / نهاد - فارسی:
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Ebrahim Hazrati
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: ابراهیم حضرتی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Etemad zadeh street, Fatemi street
    آدرس خیابان - فارسی: خیابات فاطمی، خیابان اعتماد زاده
    شهر - انگلیسی: tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1411718541
    تلفن: +98 21 4382 2274
    فکس:
    ایمیل: dr.hazrati.e@gmail.com
    آدرس صفحه وب:

    نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
    نام سازمان / نهاد - فارسی:
    نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Mostafa Shahrezayee
    نام کامل فرد مسوول - فارسی: مصطفی شاهرضایی
    آدرس خیابان - انگلیسی: Etemadzadeh street, Fatemi street
    آدرس خیابان - فارسی: خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
    شهر - انگلیسی: Tehran
    شهر - فارسی: تهران
    استان: تهران
    کشور: جمهوری اسلامی ایران
    کد پستی: 1411718541
    تلفن: +98 21 4382 2274
    فکس:
    ایمیل: moshahrezayee@yahoo.com
    آدرس صفحه وب:

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
هدف اولیه در این مطالعه بررسی بروز سینوزیت بین دو گروه درمانی می باشد که بوسیله تصویر برداری تایید شده باشد.
طراحی
تصادفی، دو بازویی، بدون کورسازی
نحوه و محل انجام مطالعه
مطالعه حاضر با طراحی تصادفی، دو بازویی، بدون کورسازی در بیماران بستری در ICU مدیکال بیمارستان امام رضا در بازه زمانی سپتامبر 2017 تا سپتامبر 2018 صورت پذیرفته است.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
بیماران حاضر در این مطالعه بزرگسالان بالای 18 سال بوده که طی 24 ساعت اول بعد از تعبیه NG tube وارد مطالعه شده و به یکی از دو گروه درمانی و یا کنترل تقسیم شده اند. معیار های عدم ورود به مطالعه عبارتند از : وجود تروما در سر و صورت بیمار که امکان تعبیه NG tube را ندهد. بیمار سابقه سینوزیت اخیر داشته باشد. (3 ماهه اخیر). در صورت وجود لکوپنی به صورت WBC<3500/ml. وجود اختلالات انعقادی به صورت PLT<100000/ml، INR>1.5 و PTT بیش از 2 برابر حد بالای طبیعی. وجود تومور در سر و صورت بیمار
گروه‌های مداخله
گروه مداخله: در گروه درمانی برای بیماران هر 12 ساعت یک پاف از اسپری آزلاستین 0.15 درصد و سدیم کلراید 0.65 درصد در هر سوراخ بینی تجویز شده است. گروه کنترل: در گروه کنترل، مراقبت روتین برای بیماران انجام پذیرفته است.
متغیرهای پیامد اصلی
متغیر اصلی مطالعه: درصد بروز سینوزیت تایید شده با تصویربرداری

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20190312043037N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2019-04-20, ۱۳۹۸/۰۱/۳۱
زمان‌بندی ثبت: retrospective

آخرین بروز رسانی: 2019-06-30, ۱۳۹۸/۰۴/۰۹
تعداد بروز رسانی‌ها: 1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2019-04-20, ۱۳۹۸/۰۱/۳۱
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
امیر ابراهیم میراولیائی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 4347 3700
آدرس ایمیل
aam_thunderbird@yahoo.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2017-09-01, ۱۳۹۶/۰۶/۱۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2018-09-30, ۱۳۹۷/۰۷/۰۸
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
کاربرد آزلاستین و سدیم کلراید برای پیشگیری از بروز سینوزیت در بیماران بستری در ICU
عنوان عمومی کارآزمایی
پیشگیری از سینوزیت
هدف اصلی مطالعه
پیشگیری
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران حاضر در این مطالعه بزرگسالان بالای 18 سال بوده که طی 24 ساعت اول بعد از تعبیه Nasogasteric tube وارد مطالعه شده
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
وجود تروما در سر و صورت بیمار که امکان تعبیه nasogastric tube را ندهد بیمار سابقه سینوزیت اخیر داشته باشد(3 ماهه اخیر) در صورت وجود لکوپنی به صورت WBC<3500/ml وجود اختلالات انعقادی به صورت PLT<100000/ml، INR>1.5 و PTT بیش از 2 برابر حد بالای طبیعی وجود تومور در سر و صورت بیمار
سن
از سن 18 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروه‌های کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 126
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تصادفی سازی هم با استفاده از روش تصادفی سازی ساده انجام پذیرفته است
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی ارتش
آدرس خیابان
دانشگاه علوم پزشکی ارتش، خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411718541
تاریخ تایید
2017-08-01, ۱۳۹۶/۰۵/۱۰
کد کمیته اخلاق
IR.AJAUMS.REC.1396.72

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
سینوزیت
کد ICD-10
J01
توصیف کد ICD-10
Acute sinusitis

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
درصد بیمارانی که در انتهای مطالعه در دو گروه درمانی و کنترل دچار سینوزیت تایید شده توسط تصویربرداری شده اند.
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در طول 10 روز مدت مطالعه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بررسی دمای بدن با استفاده از دماسنج دیجیتال، تست آزمایشگاهی شمارش گلبول های سفید، بررسی ترشحات ته گلو بوسیله پزشک، و تایید تشخیص توسط تصویر برداری از طریق سی تی اسكن

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
میزان بروز پنومونی در طی مطالعه
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در طی 10 روز مطالعه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
ارزیابی توسط محاسبه شاخص CPIS

2

شرح متغیر پیامد
تغییرات شاخص CPIS
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در طی 10 روز مطالعه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بررسی توسط شاخص CPIS

3

شرح متغیر پیامد
تغییر گلبول های سفید بیماران در طی مطالعه
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در طول 10 روز مطالعه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بررسی آزمایشگاهی گلبول های سفید

4

شرح متغیر پیامد
تغییر دمای بدن بیماران در طی مطالعه
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در طول 10 روز مطالعه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بررسی دمای بدن توسط دماسنج دیجیتال

5

شرح متغیر پیامد
بررسی تغییرات ترشحات تراشه و بینی بیماران
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در طول 10 روز مطالعه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
ارزیابی کیفی توسط پزشک

6

شرح متغیر پیامد
ارزیابی ارگانیزم های جدا شده از ترشحات تراشه بیمار
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در طول 10 روز مطالعه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
کشت میکروبی ترشحات تراشه

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله: در گروه درمانی برای بیماران هر 12 ساعت یک پاف از اسپری آزلاستین 0.15 درصد و سدیم کلراید 0.65 درصد در هر سوراخ بینی تجویز شده است.
طبقه بندی
پیشگیری

2

شرح مداخله
گروه کنترل: در گروه کنترل، مراقبت روتین برای بیماران انجام پذیرفته است.
طبقه بندی
پیشگیری

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امام رضا
نام کامل فرد مسوول
ابراهیم حضرتی
آدرس خیابان
دانشگاه علوم پزشکی ارتش، خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411718541
تلفن
+98 21 4382 2274
ایمیل
dr.hazrati.e@gmail.com

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ارتش
نام کامل فرد مسوول
مصطفی شاهرضایی
آدرس خیابان
خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411718541
تلفن
+98 21 4382 2274
ایمیل
moshahrezayee@yahoo.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی ارتش
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ارتش
نام کامل فرد مسوول
ابراهیم حضرتی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
بیهوشی
آدرس خیابان
خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411718541
تلفن
+98 21 4382 2274
ایمیل
dr.hazrati.e@gmail.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ارتش
نام کامل فرد مسوول
ابراهیم حضرتی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
بیهوشی
آدرس خیابان
خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411718541
تلفن
+98 21 4382 2274
ایمیل
dr.hazrati.e@gmail.com

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ارتش
نام کامل فرد مسوول
ابراهیم حضرتی
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
بیهوشی
آدرس خیابان
خیابان فاطمی، خیابان اعتماد زاده
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411718541
تلفن
+98 21 4382 2274
ایمیل
dr.hazrati.e@gmail.com

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
توجیه/علت عدم تصمیم/عدم انتشار IPD
این اطلاعات محرمانه بوده و امکان ارائه وجود نخواهد داشت
پروتکل مطالعه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
کد‌های استفاده شده در آنالیز
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
تمامی داده های قابل ارایه عرضه خواهد شد
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
شروع دوره دسترسی 12 ماه پس از چاپ نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
افراد دانشگاهی و پژوهشگران
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
اجازه بیشتری داده نخواهد شد
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
از طریق ایمیل محقق
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی می‌کند
ارایه توضیحات در ایمیل برای علت درخواست اطلاعات
سایر توضیحات
در حال خواندن...