Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
اطلاعات عمومی
Patients are randomly (using computer software) divided into two groups of 30 cases (A and B).
Patients are randomly (using computer software) divided into two groups of 30 cases (A and B). Using a computer, random numbers are generated between 0 and 1. If the generated random number is less than 0.5, the patient is assigned to group A, and if it is greater than 0.5, the patient is assigned to group B.
Patients are randomly (using computer software) divided into two groups of 30 cases (A and B). Using a computer, random numbers are generated between 0 and 1. If the generated random number is less than 0.5, the patient is assigned to group A, and if it is greater than 0.5, the patient is assigned to group B.
بیماران به صورت تصادفی (با استفاده از نرم افزار کامپیوتری) به دو گروه 30 نفره (A و B) تقسیم می شوند.
بیماران به صورت تصادفی (با استفاده از نرم افزار کامپیوتری) به دو گروه 30 نفره (A و B) تقسیم می شوند. با استفاده از کامپیوتر، اعداد تصادفی بین بازه 0 تا1 تولید می شود. اگر عدد تصادفی تولید شده کمتر از 0/5 باشد بیمار به گروه A تخصیص داده می شود و اگر بزرگتر از 0/5 باشد بیمار به گروه B اختصاص می یابد.
بیماران به صورت تصادفی (با استفاده از نرم افزار کامپیوتری) به دو گروه 30 نفره (A و B) تقسیم می شوند. با استفاده از کامپیوتر، اعداد تصادفی بین بازه 0 تا1 تولید می شود. اگر عدد تصادفی تولید شده کمتر از 0/5 باشد بیمار به گروه A تخصیص داده می شود و اگر بزرگتر از 0/5 باشد بیمار به گروه B اختصاص می یابد.
گروههای مداخله
#1
Intervention group: Group A: Atracurium is injected intravenously at a dose of 0.5 mg / kg and a concentration of 25 to 50 mg / kg upon the onset of muscle relaxation. Company: Caspian.
Intervention group: Group A: Atracurium is injected intravenously with an initial dose of 0.5- 0.6 mg / kg and a concentration of 25 to 50 mg /ml. A preservative dose for muscle relaxation is injected intravenously with dose of 0.1- 0.2 mg/kg upon the onset of muscle relaxation. Company: Caspian.
Intervention group: Group A: Atracurium is injected intravenously at awith an initial dose of 0.5- 0.6 mg / kg and a concentration of 25 to 50 mg /ml. A preservative dose for muscle relaxation is injected intravenously with dose of 0.1- 0.2 mg/kg upon the onset of muscle relaxation. Company: Caspian.
گروه مداخله: گروه A: آتراکوریوم با دوز مصرفی 0/5 میلی گرم بر کیلوگرم و غلظت 25-50 میلی گرم بر کیلوگرم به محض برگشت شغلی عضلانی به صورت وریدی تزریق می شود. شرکت سازنده دارو: کاسپین.
گروه مداخله: گروه A: آتراکوریوم با دوز اولیه 0/6 - 0/5 میلی گرم بر کیلوگرم و غلظت 25 -50 میلی گرم در میلی لیتر به صورت وریدی تزریق می شود. دوز نگهدارنده جهت شلی عضلانی با دوز 0/1 -0/2 میلی گرم بر کیلوگرم به محض برگشت شلی عضلانی به صورت وریدی تزریق می شود. شرکت سازنده دارو: کاسپین.
گروه مداخله: گروه A: آتراکوریوم با دوز مصرفیاولیه 0/6 - 0/5 میلی گرم بر کیلوگرم و غلظت 25-50 میلی گرم در میلی لیتر به صورت وریدی تزریق می شود. دوز نگهدارنده جهت شلی عضلانی با دوز 0/1 -0/2 میلی گرم بر کیلوگرم به محض برگشت شغلیشلی عضلانی به صورت وریدی تزریق می شود. شرکت سازنده دارو: کاسپین.
#2
Intervention group: Group B: Cisatracurium is injected intravenously with a dose of 0.2-0.15 mg / kg and a concentration of 2-10 mg / kg, 40-60 minutes after the initial dose. Company: Caspian.
Intervention group: Group B: Cisatracurium is injected intravenously with an initial dose of 0.15- 0.2 mg /kg body weight and a concentration of 2 to 10 mg /ml. A preservative dose for muscle relaxation is injected intravenously with dose of 0.03 mg /kg, 40-60 minutes after the initial dose and upon the onset of muscle relaxation. Company: Caspian.
Intervention group: Group B: Cisatracurium is injected intravenously with aan initial dose of 0.15- 0.2-0.15 mg /kg body weight and a concentration of 2- to 10 mg /ml. A preservative dose for muscle relaxation is injected intravenously with dose of 0.03 mg /kg, 40-60 minutes after the initial dose and upon the onset of muscle relaxation. Company: Caspian.
گروه مداخله: گروه B: سیس آتراکوریوم با دوز مصرفی 0/2 - 0/15 میلی گرم بر کیلوگرم و غلظت 2 -10 میلی گرم بر کیلوگرم، 40-60 دقیقه بعد از دوز اولیه به صورت وریدی تزریق می شود. شرکت سازنده دارو: کاسپین.
گروه مداخله: گروه B: سیس آتراکوریوم با دوز اولیه 0/2 - 0/15 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و غلظت 2 -10 میلی گرم در میلی لیتر به صورت وریدی تزریق می شود. دوز نگهدارنده جهت شلی عضلانی با دوز 0/03 میلی گرم بر کیلوگرم ، 40-60 دقیقه بعد از دوز اولیه و به محض برگشت شلی عضلانی به صورت وریدی تزریق می شود. شرکت سازنده دارو: کاسپین.
گروه مداخله: گروه B: سیس آتراکوریوم با دوز مصرفیاولیه 0/2 - 0/15 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و غلظت 2 -10 میلی گرم در میلی لیتر به صورت وریدی تزریق می شود. دوز نگهدارنده جهت شلی عضلانی با دوز 0/03 میلی گرم بر کیلوگرم، 40-60 دقیقه بعد از دوز اولیه و به محض برگشت شلی عضلانی به صورت وریدی تزریق می شود. شرکت سازنده دارو: کاسپین.
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تاثیر آتراکوریوم و سیس آتراکوریوم بر لرز پس از عمل در جراحی ارتوپدی اندام تحتانی
طراحی
مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سو کور بر روی بیماران کاندید عمل جراحی ارتوپدی انجام می شود. بیماران به صورت تصادفی (با استفاده از نرم افزار کامپیوتری) به دو گروه 30 نفره (A و B) تقسیم می شوند.
نحوه و محل انجام مطالعه
مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سوکور بر روی بیماران کاندید عمل جراحی ارتوپدی در بیمارستان شهید رجایی قزوین انجام می شود. بیمار و محقق از تخصیص گروه های درمانی اطلاعی ندارند. درمان درون پاکتی قرار می گیرد و توسط استاد راهنما به صورت محرمانه کدگذاری می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود به مطالعه: بیمارانی که فرم رضایت نامه آگاهانه را تکمیل کردند؛ بیماران با محدوده ی سنی 20 تا 60 سال.
شرایط عدم ورود به مطالعه: وجود بیماریهای زمینه ای؛ حساسیت به داروهای بیهوشی؛ پاسخ های غیر طبیعی به شل کننده عضلانی اسکلتی غیر دپولاریزان.
گروههای مداخله
گروه A: تزریق 0/5 mg/kg آتراکوریوم
گروه B: تزریق 0/15 - 0/2 mg/kg سیس آتراکوریوم
متغیرهای پیامد اصلی
لرز پس از عمل
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20170408033291N2
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2019-03-31, ۱۳۹۸/۰۱/۱۱
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2019-04-03, ۱۳۹۸/۰۱/۱۴
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2019-03-31, ۱۳۹۸/۰۱/۱۱
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
علی علیزاده
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی قزوین
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 28 3332 0105
آدرس ایمیل
a.alizadeh@qums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2019-04-20, ۱۳۹۸/۰۱/۳۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-02-19, ۱۳۹۸/۱۱/۳۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
تاثیر آتراکوریوم و سیس آتراکوریوم بر لرز پس از عمل در جراحی ارتوپدی اندام تحتانی
عنوان عمومی کارآزمایی
تاثیر آتراکوریوم و سیس آتراکوریوم بر لرز پس از عمل
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیمارانی که فرم رضایت نامه آگاهانه را تکمیل کردند
بیماران با محدوده ی سنی 20 تا 60 سال
بیماران در کلاس I و II بر اساس طبقه بندی انجمن بیهوشی آمریکا (ASA)
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
وجود بیماری های زمینه ای
حساسیت به داروهای بیهوشی
حساسیت شدید به تخم مرغ و سویا (در رابطه با پروپوفول)
پاسخ های غیر طبیعی به شل کننده عضلانی اسکلتی غیر دپولاریزان مثل بیماری میاستنی گراویس و بیماری های عضلانی اسکلتی – اعتیاد ( مواد مخدر - مواد محرک و نیرو زا - الکل )
عدم رضایت بیمار جهت شرکت در طرح
بیماری های اعصاب مرکزی و محیطی – مولتیپل تروما
سن
از سن 20 ساله تا سن 60 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
محقق
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
60
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
بیماران به صورت تصادفی (با استفاده از نرم افزار کامپیوتری) به دو گروه 30 نفره (A و B) تقسیم می شوند. با استفاده از کامپیوتر، اعداد تصادفی بین بازه 0 تا1 تولید می شود. اگر عدد تصادفی تولید شده کمتر از 0/5 باشد بیمار به گروه A تخصیص داده می شود و اگر بزرگتر از 0/5 باشد بیمار به گروه B اختصاص می یابد.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
در این مطالعه بیمار و محقق از تخصیص گروه های درمانی اطلاعی ندارند. درمان درون پاکتی قرار می گیرد و توسط استاد راهنما به صورت محرمانه کدگذاری می شود.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی قزوین
آدرس خیابان
قزوین، بلوار شهید باهنر
شهر
قزوین
استان
قزوین
کد پستی
3419759811
تاریخ تایید
2019-03-11, ۱۳۹۷/۱۲/۲۰
کد کمیته اخلاق
IR.QUMS.REC.1397.405
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
لرز پس از عمل
کد ICD-10
Y55.2
توصیف کد ICD-10
Post operative shivering
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
لرز پس از عمل
مقاطع زمانی اندازهگیری
پس از عمل
نحوه اندازهگیری متغیر
لرز پس از عمل براساس مقیاس 0-3 ارزیابی می شود. درجه O(بدون لرز)،درجه یک(خفیف)،درجه دو(متوسط)،درجه 3(شدید).
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: گروه A: آتراکوریوم با دوز اولیه 0/6 - 0/5 میلی گرم بر کیلوگرم و غلظت 25 -50 میلی گرم در میلی لیتر به صورت وریدی تزریق می شود. دوز نگهدارنده جهت شلی عضلانی با دوز 0/1 -0/2 میلی گرم بر کیلوگرم به محض برگشت شلی عضلانی به صورت وریدی تزریق می شود. شرکت سازنده دارو: کاسپین.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه مداخله: گروه B: سیس آتراکوریوم با دوز اولیه 0/2 - 0/15 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و غلظت 2 -10 میلی گرم در میلی لیتر به صورت وریدی تزریق می شود. دوز نگهدارنده جهت شلی عضلانی با دوز 0/03 میلی گرم بر کیلوگرم ، 40-60 دقیقه بعد از دوز اولیه و به محض برگشت شلی عضلانی به صورت وریدی تزریق می شود. شرکت سازنده دارو: کاسپین.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان شهید رجایی
نام کامل فرد مسوول
احمد کرمی
آدرس خیابان
قزوین، خیابان پادگان، بیمارستان شهید رجایی
شهر
قزوین
استان
قزوین
کد پستی
3419759811
تلفن
+98 28 3333 5800
ایمیل
akkarami1344@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی قزوین
نام کامل فرد مسوول
دکتر امیر پیمانی
آدرس خیابان
قزوین، بلوار شهید باهنر
شهر
قزوین
استان
قزوین
کد پستی
3419759811
تلفن
+98 28 3333 5800
ایمیل
rajresearch95@gmail.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی قزوین
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی قزوین
نام کامل فرد مسوول
احمد کرمی
موقعیت شغلی
دستیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
بیهوشی
آدرس خیابان
قزوین، خیابان پادگان، بیمارستان شهید رجایی
شهر
قزوین
استان
قزوین
کد پستی
3419759811
تلفن
+98 28335800
ایمیل
akkarami1344@gmail.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی قزوین
نام کامل فرد مسوول
علی علیزاده
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
بیهوشی
آدرس خیابان
قزوین، بلوار شهید باهنر
شهر
قزوین
استان
قزوین
کد پستی
3419759811
تلفن
+98 28 3333 5800
فکس
+98 28 3333 5800
ایمیل
a.alizadeh@qums.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی قزوین
نام کامل فرد مسوول
احمد کرمی
موقعیت شغلی
دستیار
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
بیهوشی
آدرس خیابان
قزوین، خیابان پادگان، بیمارستان شهید رجایی
شهر
قزوین
استان
قزوین
کد پستی
3419759811
تلفن
+98 28335800
ایمیل
akkarami1344@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
مصداق ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست