مقایسه ی تاثیر درمانی سیپروفلوکساسین و ترکیب سیپروفلوکساسین و پروپولیس بر روی زنان مبتلا به سیستیت

مقایسه ی تاثیر درمانی سیپروفلوکساسین و ترکیب سیپروفلوکساسین و پروپولیس بر روی زنان مبتلا به سیستیت

مطالعه حاضر یک مداخله هفت روزه با عصاره پروپولیس یا پلاسبو در زنان مبتلا به سیستیت خواهد بود. رضایت آگاهانه نوشته شده از بیماران شرکت کننده در مطالعه در زمان ثبت نام بدست خواهد آمد.شرکت کنندگان در اولین دیدار برای معیارهای شایستگی برای حضور در مطالعه ارزیابی خواهند شد. بیماران به صورت تصادفی به دو گروه مداخله یا دارونما تقسیم شدند.حجم نمونه برای هر گروه 60 نفر خواهد بود. شرکت کنندگان واجد شرایط به طور تصادفی به یکی از دو گروه مطالعه اختصاص داده می شوند. شرکت کنندگان در مطالعه کور خواهند شد. قبل و بعد از مداخله علایم بالینی و ازمایشگاهی اندازه گیری و ثبت می شود.

دانشگاه علوم پزشکی قم،بیمارستان کامکار عرب نیا

زنان مبتلا به عفونت مجاری ادراری تحتانی ابتلا به بیماری عفونت مجاری ادراری تحتانی برای اولین مرتبه عدم ابتلا به بیماری مزمن

گروه مداخله: عصاره پروپولیس در دوز 500 میلی گرم 2 بار در روز برای هفت روز متوالی و 250 میلی گرم سیپروفلوکساسین 2 بار در روز گروه کنترل: دارونما در دوز 500 میلی گرم 2 بار در روز برای هفت روز متوالی و 250 میلی گرم سیپروفلوکساسین 2 بار در روز

تعداد باکتری، گلبول قرمز در ادرار، علائم بالینی شامل هماچوری، تکرر ادرار، سوزش ادرار، درد فوق عانه و فوریت، ESR، CRP

Correcting some parts of the study (total number of study participants and randomization method) that were typed incorrectly in the first version

بیماران به صورت تصادفی به دو گروه مداخله یا دارونما تقسیم شدند.

کپسولهای پروپولیس و دارونما در بسته هاي كاملاً يكسان قرار داشتند و توسط محقق كد گذاري شده بودند به طوري كه فقط افراد مورد مطالعه از نوع محتويات بسته آگاهي نداشتند.

اطلاعات مربوط به پیامد اصلی مطالعه

بعد از چاپ مقاله

همه افراد

جهت انجام مطالعات علمی

ایمیل شخصی

ارسال ایمیل