تأثیر ان- استیل سیستئین خوراکی نسبت به دارونما بر شدت علائم بالینی در بیماران مبتلا به آکنه: کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سو کور

تعيين اثر ان- استیل سیستئین خوراکی نسبت به دارونما بر شدت علائم بالینی در بیماران مبتلا به آکنه

این یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سو کور فاز 2 می باشد که در آن 90 بیمار واجد شرایط به صورت تصادفي به دو گروه مداخله و کنترل تخصیص داده خواهند شد

بیماران مبتلا به آکنه که در طول مطالعه به بیمارستان سینا مراجعه نمایند در صورت واجد شرایط بودن وارد مطالعه خواهند شد

شرایط ورود: سن 15 تا 65 سال؛ داشتن آکنه شرایط خروج: حاملگی؛ مصرف استروئید در سه ماه گذشته؛ دیابت؛ کلسترول بالا؛ نارسایی کبد یا کلیه

گروه مداخله: کپسول داکسی سیکلین 100 میلی گرم خوراکی دو بار در روز به مدت 8 هفته و پماد کلیندامایسین 1% یا بنزوییل پراکسید 5% دو بار در روز به مدت 8 هفته و قرص ان- استیل سیستئین 600 میلی گرم دو بار در روز به مدت 8 هفته گروه کنترل: کپسول داکسی سیکلین 100 میلی گرم خوراکی دو بار در روز به مدت 8 هفته و پماد کلیندامایسین 1% یا بنزوییل پراکسید 5% دو بار در روز به مدت 8 هفته و قرص دارونما دو بار در روز به مدت 8 هفته

پیامد اولیه: بررسی شدت علائم بالینی آکنه

تخصیص تصادفی بیماران به گروههای مداخله و کنترل به صورت قرعه کشی

بیمار از نوع مداخله اطلاعی نخواهد داشت. همچنین پزشک معاینه کننده بیماران از نوع مداخله اطلاعی نخواهد داشت. لذا مطالعه به صورت دو سو کور اجرا خواهد شد