Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
اطلاعات عمومی
1
1
1
1
ندارد
دارد
nusedused
40
60
4060
خالی
56
56
2017-09-23, ۱۳۹۶/۰۷/۰۱
2018-06-05, ۱۳۹۷/۰۳/۱۵
20172018-0906-2305 00:00:00
2018-05-24, ۱۳۹۷/۰۳/۰۳
2018-12-06, ۱۳۹۷/۰۹/۱۵
2018-0512-2406 00:00:00
خالی
2018-07-06, ۱۳۹۷/۰۴/۱۵
2018-07-06 00:00:00
خالی
2018-12-21, ۱۳۹۷/۰۹/۳۰
2018-12-21 00:00:00
خالی
2018-12-21, ۱۳۹۷/۰۹/۳۰
2018-12-21 00:00:00
خالی
Change the number of groups, outcome measures and end of the study
Change the number of groups, outcome measures and end of the study
خالی
تغییر تعداد گروه ها، متغییرها و پایان مطالعه
تغییر تعداد گروه ها، متغییرها و پایان مطالعه
Simple randomization is used in the form of a random number table. Participants will be randomly assigned to their treatment groups
according to the numbers obtained from the table, KT group (pair numbers) and placebo (odd numbers). The allocation of the subjects will be concealed by using sequentially numbered, sealed and opaque envelopes. On the first day of treatment, the envelope allocated will be opened by participant.
Simple randomization is used in the form of a random number table. Participants will be randomly assigned to their treatment groups
according to the numbers obtained from the table, KT group (00-30), placebo (30-60) and control group or without tape (60-90). The allocation of the subjects will be concealed by using sequentially numbered, sealed and opaque envelopes. On the first day of treatment, the envelope allocated will be opened by participant.
Simple randomization is used in the form of a random number table. Participants will be randomly assigned to their treatment groups according to the numbers obtained from the table, KT group (pair numbers00-30), placebo (30-60) and placebocontrol group or without tape (odd numbers60-90). The allocation of the subjects will be concealed by using sequentially numbered, sealed and opaque envelopes. On the first day of treatment, the envelope allocated will be opened by participant.
جهت انجام توالی تصادفی از روش تصادفی سازی ساده از نوع جدول اعداد تصادفی استفاده میشود که در آن نمونهها بر اساس اعداد بدست آمده از جدول به دو گروه آزمون (اعداد زوج) و پلاسبو (اعداد فرد) تقسیم میشوند و جهت پنهان سازی تخصیص تصادفی (allocation concealment) با استفاده از پاکت نامههای غیرشفاف مهروموم شده (numbered, sealed, opaque envelopes Sequentially) که از قبل به تعداد حجم نمونه مطالعه تهیه میشود و با حفظ توالی تصادفی، اعداد بدست آمده بسته بندی میشوند و در جلسهای که فرد جهت جمع آوری دادهها وارد مطالعه میشود یکی را برداشته و با بازکردن آن گروهش مشخص میشود..
جهت انجام توالی تصادفی از روش تصادفی سازی ساده از نوع جدول اعداد تصادفی استفاده میشود که در آن نمونهها بر اساس اعداد بدست آمده از جدول به سه گروه آزمون (اعداد از 00-30)، پلاسبو (اعداد از 30-60) و گروه کنترل یا بدون تیپ (اعداد از 60-90) تقسیم میشوند و جهت پنهان سازی تخصیص تصادفی (allocation concealment) با استفاده از پاکت نامههای غیرشفاف مهروموم شده (numbered, sealed, opaque envelopes Sequentially) که از قبل به تعداد حجم نمونه مطالعه تهیه میشود و با حفظ توالی تصادفی، اعداد بدست آمده بسته بندی میشوند و در جلسهای که فرد جهت جمع آوری دادهها وارد مطالعه میشود یکی را برداشته و با بازکردن آن گروهش مشخص میشود.
جهت انجام توالی تصادفی از روش تصادفی سازی ساده از نوع جدول اعداد تصادفی استفاده میشود که در آن نمونهها بر اساس اعداد بدست آمده از جدول به دوسه گروه آزمون (اعداد زوجاز 00-30) و، پلاسبو (اعداد فرداز 30-60) و گروه کنترل یا بدون تیپ (اعداد از 60-90) تقسیم میشوند و جهت پنهان سازی تخصیص تصادفی (allocation concealment) با استفاده از پاکت نامههای غیرشفاف مهروموم شده (numbered, sealed, opaque envelopes Sequentially) که از قبل به تعداد حجم نمونه مطالعه تهیه میشود و با حفظ توالی تصادفی، اعداد بدست آمده بسته بندی میشوند و در جلسهای که فرد جهت جمع آوری دادهها وارد مطالعه میشود یکی را برداشته و با بازکردن آن گروهش مشخص میشود..
Participants will be blinded to the study hypotheses (ie, KT versus Placebo). Due to the nature of the interventions it was not be possible to blind the researcher. A blinded assessor will be assessed clinical outcomes. Data analyst is also blind as statistics consultant.
Participants will be blinded to the study hypotheses (ie, KT versus Placebo or control). Due to the nature of the interventions it was not be possible to blind the researcher. So, the first researcher will apply the typing method, while the second researcher will be blind as the data evaluator. Data analyzer is also blind who is first researcher.
Participants will be blinded to the study hypotheses (ie, KT versus Placebo or control). Due to the nature of the interventions it was not be possible to blind the researcher. A blinded assessorSo, the first researcher will apply the typing method, while the second researcher will be assessed clinical outcomesblind as the data evaluator. Data analystanalyzer is also blind as statistics consultantwho is first researcher.
در این پژوهش افراد شرکت کننده در مورد نوع گروه خوداطلاعی ندارند همچنین یک نفر به عنوان محقق و مراقب بالینی خواهد بود که روش تیپینگ را اعمال خواهد کرد که نمی تواند از نوع گروه ها اطلاعی نداشته باشد در حالی که نفر سوم به عنوان ارزیابی کننده داده ها کور می باشد. آنالیز کننده داده به عنوان مشاور آمار نیز کور می باشد.
در این پژوهش افراد شرکت کننده در مورد نوع گروه خوداطلاعی ندارند. بعلت ماهیت تیپینگ نمیتوان محقق اعمال کننده تیپ را کور کرد بنابراین محقق اول روش تیپینگ را اعمال خواهد کرد در حالی که محقق دوم به عنوان ارزیابی کننده داده ها کور می باشد. آنالیز کننده داده ها که همان محقق اول است نیز کور می باشد.
در این پژوهش افراد شرکت کننده در مورد نوع گروه خوداطلاعی ندارند همچنین یک نفر به عنوان. بعلت ماهیت تیپینگ نمیتوان محقق و مراقب بالینی خواهد بود کهاعمال کننده تیپ را کور کرد بنابراین محقق اول روش تیپینگ را اعمال خواهد کرد که نمی تواند از نوع گروه ها اطلاعی نداشته باشد در حالی که نفر سوممحقق دوم به عنوان ارزیابی کننده داده ها کور می باشد. آنالیز کننده داده به عنوان مشاور آمارها که همان محقق اول است نیز کور می باشد.
خالی
40
خالی
40
متغیر پیامد اولیه
#1
Visual Analogue Scale (VAS)
Visual Analogue Scale (VAS) and Short-form McGill Pain Questionnaire
Visual Analogue Scale (VAS) and Short-form McGill Pain Questionnaire
مقیاس اندازه گیری چشمی
مقیاس اندازه گیری چشمی و فرم کوتاه شده پرسشنامه درد مک گیل
مقیاس اندازه گیری چشمی و فرم کوتاه شده پرسشنامه درد مک گیل
#2
Oswestry Questionnaire
Oswestry disability Questionnaire
Oswestry disability Questionnaire
پرسشنامه اسوستری
پرسشنامه ناتوانی اسوستری
پرسشنامه ناتوانی اسوستری
#3
Muscle thickness change
contraction ratio
Muscle thickness changecontraction ratio
تغییرات ضخامت عضلانی
نسبت انقباضی
تغییرات ضخامت عضلانینسبت انقباضی
#4
خالی
resting and contracted thickness
resting and contracted thickness
خالی
ضخامت استراحت و انقباض
ضخامت استراحت و انقباض
خالی
Before and 72 hours after intervention
Before and 72 hours after intervention
خالی
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
خالی
Using an ultrasound cursor, the thickness of each muscle is determined in millimetres
Using an ultrasound cursor, the thickness of each muscle is determined in millimetres
خالی
با استفاده نشانگر دستگاه سونوگرافی ضخامت هر عضله بر حسب میلیمتر مشخص میشود
با استفاده نشانگر دستگاه سونوگرافی ضخامت هر عضله بر حسب میلیمتر مشخص میشود
متغیر پیامد ثانویه
#1
خالی
Lumbar proprioception
Lumbar proprioception
خالی
حس عمقی کمر
حس عمقی کمر
خالی
Before and 72 hours
Before and 72 hours
خالی
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
خالی
Measurements of lumbar repositioning error (45 and 60 degree of flexion and 15 degree of extension) using double bubble inclinometer
Measurements of lumbar repositioning error (45 and 60 degree of flexion and 15 degree of extension) using double bubble inclinometer
خالی
اندازه گیری میزان خطای بازسازی در زوایای 45 و 60 درجه خم شدن کمر و 15 درجه راست شدن کمر با استفاده از دو شیب سنج حبابی
اندازه گیری میزان خطای بازسازی در زوایای 45 و 60 درجه خم شدن کمر و 15 درجه راست شدن کمر با استفاده از دو شیب سنج حبابی
گروههای مداخله
#1
گروه مداخله: تیپینگ عضلات کمری و شکمی انجام میشود.
گروه مداخله: کینزیوتیپینگ عضلات کمری و شکمی انجام میشود.
گروه مداخله: تیپینگکینزیوتیپینگ عضلات کمری و شکمی انجام میشود.
#2
مصداق ندارد
دارو نما
naplacebo
Control group: Placebo taping is used for the control group.
Placebo group: Placebo taping is used for the lumbar and abdominal muscles
ControlPlacebo group: Placebo taping is used for the control group.lumbar and abdominal muscles
گروه کنترل: از تیپینگ پلاسبو استفاده میشود.
گروه پلاسبو: از تیپینگ پلاسبو برای عضلات شکمی و کمری استفاده میشود.
گروه کنترلپلاسبو: از تیپینگ پلاسبو برای عضلات شکمی و کمری استفاده میشود.
#3
خالی
مصداق ندارد
na
خالی
Control group: without taping
Control group: without taping
خالی
گروه کنترل: بدون اعمال تیپ
گروه کنترل: بدون اعمال تیپ
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تاثیر کینزیوتیپینگ بر تغییرات ضخامت عضلات دیواره خارجی شکم و مالتی فیدوس کمری در افراد مبتلا به کمردرد مزمن غیراختصاصی با استفاده از سونوگرافی
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، دو سویه کور ، تصادفی شده
نحوه و محل انجام مطالعه
اين پژوهش، از نوع کارآزمایی بالینی دوسویه کور میباشد که در مرکز تحقیقات دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام می شود.در این تحقیق ابتدا پژوهش تکرار پذیری و پژوهش پایلوت سپس پژوهش اصلی انجام خواهد شد. افراد پس از پر کردن فرم رضايت نامه شرکت در طرح و اگاهي از نحوه انجام کار و دارا بودن معيارهاي ورود به طرح به پژوهش وارد میشوند. اطلاعات فردی به روش پرسشنامه جمع آوري میشود. پس از تصادفی سازی آزمودنی در یکی از دو گروه آزمون یا کنترل قرار می گیرد. قبل از اعمال مداخله، یافته های سونوگرافی از عضلات شکمی و کمری جمع آوری می شود. در ادامه برای گروه آزمون، تیپینگ عضلات کمری و شکمی انجام میشود و برای گروه کنترل از تیپینگ پلاسبو استفاده میشود. بعد از 72 ساعت ارزیابی مجدد انجام می گیرد. در این مطالعه شرکت کنندگان، جمع آوری کننده دادها و آنالیز کننده داده ها کور می باشند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود به پژوهش
افراد بين سنين 55 - 25سال با سابقه حداقل 3ماه مبتلا به درد در ناحيه پايين کمر و نمره شدت درد براساس معیار VAS 4-7باشد
شرايط خروج از پژوهش:
حساسیت آلرژیک به تیپینگ، مصرف داروهای مسکن حین انجام پژوهش
گروههای مداخله
در گروه آزمون، تیپینگ عضلات کمری و شکمی انجام میشود و برای گروه کنترل از تیپینگ پلاسبو استفاده میشود.
متغیرهای پیامد اصلی
شدت درد؛ سطح ناتوانی عملکردی؛ تغییرات ضخامت عضلات مایل داخلی، مایل خارجی و عرضی شکمی و مولتی فیدوس کمری سمت راست و چپ
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
تغییر تعداد گروه ها، متغییرها و پایان مطالعه
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20090301001722N20
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2018-05-21, ۱۳۹۷/۰۲/۳۱
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2020-05-17, ۱۳۹۹/۰۲/۲۸
تعداد بروز رسانیها:1
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2018-05-21, ۱۳۹۷/۰۲/۳۱
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
سمیرا کریم پور
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 7753 3939
آدرس ایمیل
hadianrs@sina.tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2018-06-05, ۱۳۹۷/۰۳/۱۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2018-12-06, ۱۳۹۷/۰۹/۱۵
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
2018-07-06, ۱۳۹۷/۰۴/۱۵
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
2018-12-21, ۱۳۹۷/۰۹/۳۰
تاریخ خاتمه کارآزمایی
2018-12-21, ۱۳۹۷/۰۹/۳۰
عنوان علمی کارآزمایی
مقایسه اثربخشی کینزیوتیپینگ با پلاسبو تیپینگ بر تغییرات ضخامت عضلات دیواره خارجی شکم و مالتی فیدوس کمری در افراد مبتلا به کمردرد مزمن غیراختصاصی
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثر کینزیوتیپینگ بر تغییرات ضخامت عضلات شکم و کمر در افراد مبتلا به کمردرد مزمن
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه حداقل 3ماه مبتلا به درد در ناحيه پايين کمر از دنده دوازدهم تا چین گلوتئال
نمره شدت درد براساس معیار VAS 4-7 باشد.
نداشتن زخم باز و بیماریهای پوستی
نداشتن بيماري نورولوژيکي
نداشتن درد سياتيکي و درد تيرکشنده پايين تر از باسن
نداشتن تغييرات رفلکسي و فتق ديسک
نداشتن سابقه جراحي ستون فقرات
نداشتن سابقه بيماريهاي روماتيسمي و ديابت
نداشتن اختلالات رواني
باردار نبودن
نداشتن سابقه بيماريهاي نوروماسکولار
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
حساسیت آلرژیک به تیپینگ
مصرف داروهای مسکن حین انجام پژوهش
سن
از سن 25 ساله تا سن 55 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
محقق
ارزیابی کننده پیامد
آنالیز کننده داده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
60
حجم نمونه تحقق یافته:
56
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
جهت انجام توالی تصادفی از روش تصادفی سازی ساده از نوع جدول اعداد تصادفی استفاده میشود که در آن نمونهها بر اساس اعداد بدست آمده از جدول به سه گروه آزمون (اعداد از 00-30)، پلاسبو (اعداد از 30-60) و گروه کنترل یا بدون تیپ (اعداد از 60-90) تقسیم میشوند و جهت پنهان سازی تخصیص تصادفی (allocation concealment) با استفاده از پاکت نامههای غیرشفاف مهروموم شده (numbered, sealed, opaque envelopes Sequentially) که از قبل به تعداد حجم نمونه مطالعه تهیه میشود و با حفظ توالی تصادفی، اعداد بدست آمده بسته بندی میشوند و در جلسهای که فرد جهت جمع آوری دادهها وارد مطالعه میشود یکی را برداشته و با بازکردن آن گروهش مشخص میشود.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
در این پژوهش افراد شرکت کننده در مورد نوع گروه خوداطلاعی ندارند. بعلت ماهیت تیپینگ نمیتوان محقق اعمال کننده تیپ را کور کرد بنابراین محقق اول روش تیپینگ را اعمال خواهد کرد در حالی که محقق دوم به عنوان ارزیابی کننده داده ها کور می باشد. آنالیز کننده داده ها که همان محقق اول است نیز کور می باشد.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
سازمان مرکزی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، طبقه 6، بلوار کشاورز، نبش خیابان قدس
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417653761
تاریخ تایید
2017-05-29, ۱۳۹۶/۰۳/۰۸
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.FNM.REC.1396.2448
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
کمردرد مزمن غیر اختصاصی
کد ICD-10
M54.5
توصیف کد ICD-10
Low back pain
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
شدت درد
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
مقیاس اندازه گیری چشمی و فرم کوتاه شده پرسشنامه درد مک گیل
2
شرح متغیر پیامد
شدت ناتوانی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه ناتوانی اسوستری
3
شرح متغیر پیامد
نسبت انقباضی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
محاسبه در فرمول
4
شرح متغیر پیامد
ضخامت استراحت و انقباض
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
با استفاده نشانگر دستگاه سونوگرافی ضخامت هر عضله بر حسب میلیمتر مشخص میشود
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
حس عمقی کمر
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و 72 ساعت بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
اندازه گیری میزان خطای بازسازی در زوایای 45 و 60 درجه خم شدن کمر و 15 درجه راست شدن کمر با استفاده از دو شیب سنج حبابی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: کینزیوتیپینگ عضلات کمری و شکمی انجام میشود.
طبقه بندی
درمانی - غیره
2
شرح مداخله
گروه پلاسبو: از تیپینگ پلاسبو برای عضلات شکمی و کمری استفاده میشود.
طبقه بندی
دارو نما
3
شرح مداخله
گروه کنترل: بدون اعمال تیپ
طبقه بندی
مصداق ندارد
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
کلینیک دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر محسن میر
آدرس خیابان
خیابان انقلاب
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
65111-11489
تلفن
+98 21 7753 5132
ایمیل
abbasipt85@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
امیرعلی سهراب پور
آدرس خیابان
ساختمان مرکزی دانشگاه علوم پزشکی تهران، بلوار کشاورز، طبقه هفتم
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417653761
تلفن
+98 21 8893 3767
ایمیل
aasohrabpour@tums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی تهران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
محمدرضا هادیان
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
فیزیوتراپی
آدرس خیابان
دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی تهران، خیابان انقلاب
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
65111-11489
تلفن
+98 21 7753 6586
ایمیل
hadianrs@sina.tums.ac.ir
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
محمدرضا هادیان
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
فیزیوتراپی
آدرس خیابان
دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی تهران، خیابان انقلاب
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
65111-11489
تلفن
+98 21 7753 6586
ایمیل
hadianrs@sina.tums.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
سهیلا عباسی
موقعیت شغلی
دانشجوی دکترا
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
فیزیوتراپی
آدرس خیابان
دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی تهران، خیابان انقلاب
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
65111-11489
تلفن
+98 21 7753 5132
ایمیل
abbasipt85@gmail.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
توجیه/علت عدم تصمیم/عدم انتشار IPD
کلیه حقوق معنوی داده ها متعلق به دانشگاه می باشد.
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
مصداق ندارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست