اين مطالعه با هدف بررسی تاثیر مصرف زنجبیل بر بيان برخی ژنهاي ايمني والتهابی در بيماران مبتلا به آرتريت روماتوئيد فعال مراجعه كننده به مركز تحقيقات روماتولوژي بيمارستان شريعتي خلاصه روش اجـراي طرح :اين مطالعه از نوع كارآزمايي باليني تصادفي دو سو كور است و محل اجراي آن مركز تحقيقات روماتولوژي بيمارستان شريعتي ميباشد.تعداد 70 بيمار داراي آرتريت روماتوئيدفعال در محدوده سني 69-18سال بعد از معاينه توسط روماتولوژيست و پر نمودن پرسشنامه مشخصات فردي ،تاريخچه پزشكي وغذايي به2 گروه( 35 نفري )شامل گروههاي دريافت كننده 1- زنجبیل( گروه مداخله) 2-دارونما ( گروه شاهد ) بطور تصادفي تقسيم ميشوند.بیماران در گروه زنجبیل روزانه 1500 میلی گرم زنجبیل( 2 عدد كپسول 750میلی گرمي) و گروه دارونما 1500 میلی گرم آرد گندم ( 2 عدد كپسول 750میلی گرمي)، یک کپسول 750 میلی گرمی پیش از نهار و شام به مدت 3 ماه مصرف خواهدنمود . دارو نماي با ظاهري يكسان تهيه و بطور تصادفي بين بيماران تقسيم ميگردند. بيماران بطور هفتگي بوسيله تلفن ودر انتهاي هر ماه حضورا" كنترل خواهند شد و شروع وانتهاي 3 ماه مطالعه جهت مقایسه دو گروه آزمايشهاي زير بر روي نمونه ها انجام ميگيرد: ميزان بيان ژنهاي
NFkB، PPARγ، Foxp3، GATA3، T-betو RORγ
اطلاعات عمومی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT201403109472N6
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2014-03-19, ۱۳۹۲/۱۲/۲۸
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:
تعداد بروز رسانیها:0
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2014-03-19, ۱۳۹۲/۱۲/۲۸
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
ناهید آریائیان
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی ایران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 8670 4750
آدرس ایمیل
aryaeian.n@iums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
معاونت پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي ايران
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2014-03-11, ۱۳۹۲/۱۲/۲۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2014-08-23, ۱۳۹۳/۰۶/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
تاثیر مصرف مکمل زنجبیل بربیان برخی ژنهای واسطه ایمنی والتهاب و در بيماران مبتلا به آرتريت روماتوئيد فعال
عنوان عمومی کارآزمایی
تاثیر مصرف پودر زنجبیل بربیان برخی ژنهای واسطه ایمنی والتهاب در بيماران مبتلا به آرتريت روماتوئيد
هدف اصلی مطالعه
حمایتی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
معيارهاي ورود به طرح : افراد مبتلا به آرتریت روماتوئید طبق معیارهای ACR حداقل 2 سال از تشخیص بیماری گذشته باشد؛ افراد در محدوده سنی 18 تا 69سال ؛ عدم بارداری و شیردهی؛ عدم مصرف سیگار و الکل؛ عدم مصرف مکمل های مولتی ویتامین و آنتی اکسیدان در سه ماه اخیر؛ عدم مصرف داروهای کاهنده فشار خون؛ عدم استفاده از داروهای خوراکی ضد بارداری معيارهاي خروج از طرح: عدم تمایل به همکاری؛ عدم پذیرش مکمل( پذیرش کمتر از 80%)؛ تغيير در الگوي غذايي يا فعاليت فيزيکي به هر دليل؛ تغییر در نوع و میزان داروی مصرفی روزانه ؛ ابتلا به بيماري قلبی، کليوي ،کبدي، تيروئيدي و پاراتیروئیدی
سن
از سن 18 ساله تا سن 69 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
70
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
معاونت پژوهشي دانشگاه علوم پزشکی ايران
آدرس خیابان
بزرگراه همت
شهر
تهران
کد پستی
تاریخ تایید
2014-03-05, ۱۳۹۲/۱۲/۱۴
کد کمیته اخلاق
92-03-27-23598-100203
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
آرتریت روماتوئید فعال بالغین
کد ICD-10
M06.9
توصیف کد ICD-10
Rheumatoid arthritis, unspecified
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
ميزان بيان ژن NFkB
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
PCR
2
شرح متغیر پیامد
ميزان بيان ژنPPARγ
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
PCR * نحوه اندازه گیری متغیر
3
شرح متغیر پیامد
ميزان بيان ژنFoxp3
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
PCR
4
شرح متغیر پیامد
ميزان بيان ژن GATA3
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
PCR
5
شرح متغیر پیامد
ميزان بيان ژن T-bet
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
PCR
6
شرح متغیر پیامد
ميزان بيان ژنRORγ
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
PCR
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
BMI
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
فرمول
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله :عبارتند از بيماران مراجعه كننده به بيمارستان شريعتي كه مايل به همكاري باشند و شرايط ورود به طرح را دارا باشندو زنجبیل دريافت كنند . گروه مداخله روزانه 1500 میلی گرم زنجبیل( 2 عدد كپسول 750میلی گرمي) و به مدت 3 ماه یک کپسول 750 میلی گرمی پیش از نهار و شام مصرف خواهدنمود
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل:بيماران مراجعه كننده به بيمارستان شريعتي كه مايل به همكاري باشند و شرايط ورود به طرح را دارا باشندو دارو نما دريافت كنند . گروه دارونما روزانه 1500 میلی گرم آرد گندم( 2 عدد كپسول 750میلی گرمي) و به مدت 3 ماه، یک کپسول 750 میلی گرمی پیش از نهار و شام مصرف خواهدنمود
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مركز تحقيقات روماتولوژي
نام کامل فرد مسوول
فرهاد شهرام
آدرس خیابان
خیابان جلال آ ل احمد، بیمارستان شریعتی
شهر
تهران
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
معاونت پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي ايران
نام کامل فرد مسوول
دكتر سيد علي جواد موسوي
آدرس خیابان
بزرگراه همت، دانشگاه علوم پزشکی ايران، معاونت پژوهشي
شهر
تهران
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
معاونت پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي ايران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
خالی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
خالی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
خالی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
بزرگراه همت، دانشگاه علوم پزشکی ايران، دانشکده بهداشت، گروه تغذیه