هدف ازمطالعه: تعیین اثر عصاره ریشه شیرین بیان بر علایم بالینی و آزمایشگاهی بیماران مبتلا به کووید-19 طراحی: این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی (RCT) دو سو کور و کنترل با پلاسبو طراحی شده است. نحوه و محل انجام مطالعه: 120 نمونه با روش خونگیری از بیماران قطعی مبتلا به کووید 19دربیمارستان های تابعه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی انتخاب می شوند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود به مطالعه شامل افراد با تایید آزمایشگاهی ویروس ناشی از کووید 19 سن بالای 15 سال معیارهای خروج از مطالعه درخواست بیمار برای خروج از مطالعه به هر دلیل درخواست پزشک معالج برای خروج بیمار از مطالعه به هر دلیل سابقه حساسیت های دارویی بیماران مبتلا به فشارخون گروه بیماران با بیماری زمینه ای گروه‌های مداخله: عصاره الکلی ریشه شیرین بیان از شرکت شیرین دارو خریداری و در بسته های استریل دریافت خواهد گردید. قبل از خرید از شرکت فوق Certificate of Sale و گواهی Good Manufacturing practice تولید کننده دریافت خواهد شد. نمونه دریافتی قبل از سفارش نهایی جهت آنالیز گلیسیریزین محتوا و تست میکروبی به شرکت دارویی زربند ارسال و نتیجه آنالیز دریافت خواهد شد. عصاره الکلی شیرین بیان به همراه برگه آنالیز فرآورده COA از شرکت شیرین دارو اخذ خواهد گردید. سپس نمونه از آن جهت تایید پارامترهای مذکور و تایید نهایی بر اساس استانداردهای ذکر شده در فارماکوپه های بین المللی به شرکت دارویی زردبند ارسال خواهد گردید. ترکیب میکروکریستالین سلولز نیز با نام تجاری AVICEL (قطر ذرات: کمتر از 50 میکرومتر) به عنوان پلاسبو از شرکت داروسازی (اکسیر، ایران) خریداری خواهد شد. متغیرهای پیامد اصلی: اینترلوکین شش ( IL-6 )، اینترلوکین یک بتا( IL-1β) ، فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا (TNF-α ) فیبرینوژن ، دی دایمر ( D-dimer )، فریتین ، نسبت نرمال شده بین المللی (INR ) ، پروتئین واکنش دهندهCRP) C)