گزینهای انتخاب نشده است. از چکباکسها استفاده کنید تا نتایج دلخواه را انتخاب کنید.
نمایش 1 تا 1 از 1 نتیجه.
{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل
هدف ازمطالعه:
بررسی اثر ضد دردی ایبوپروفن و آناهیل پلاس بر درد پس از درمان کانال ریشه
طراحی:
کارآزمایی بالینی با گروه های موازی، یک سویه کور، تصادفی شده، فاز 2-3 بر روی 78 بیمار. برای تصادفی سازی از نرم افزار Random allocation استفاده می شود
نحوه و محل انجام مطالعه:
گروه کنترل قرص ایبوپروفن و گروه مداخله کپسول آناهیل پلاس دریافت میکنند. بی حسی بلاک اینفراآلوئولار با استفاده از 1.8 میلی لیتر لیدوکائین انجام می شود. دندان با رابردم ایزوله و اکسس تهیه میشود. تعیین طول با کمک رادیوگرافی پری اپیکال انجام میشود. پاکسازی و شکل دهی به کمک تکنیک آماده سازی غیرفعال از اپیکال به کرونال انجام میشود. سالین و هیپوکلریت 2% بعنوان شست و شو دهنده استفاده میشود. سپس کانالها با کن کاغذی خشک میشوند و با گوتا پرکا و سیلر AH26 به روش متراکم کردن لترالی آبچوره میشوند.از بیماران خواسته میشود که نمره ی درد را قبل از استفاده از دارو، 6 و 12 و 24 ساعت بعد از درمان اندو ثبت کنند. تمامی مراحل در مطب شخصی انجام می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود:
شرایط ورود: بیماران سالم 20 تا 50ساله با دندانهای خلفی با پالپیت برگشت ناپذیر و درد خود به خود و دندانها به لحاظ رادیوگرافیک نرمال، بدون هیچ ضایعه ای
شرایط عدم ورود: بیماران مصرف کننده هرگونه داروی آنالژزیک و ضد انعقاد در 12 ساعت گذشته و یا استفاده از دارویی که با ضدالتهاب های غیراستروئیدی و یا لیدوکایین تداخل داشته باشد، وجود بیماری سیستمیک، دوران بارداری یا شیردهی ، حساسیت بیماران به آناناس و کرفس و هویج و رازیانه ، دندان ، وجود بیماری پریودنتال مهاجم، دندان غیر قابل ترمیم باشد
گروههای مداخله:
گروه کنترل شامل 39 بیمار دریافت کننده قرص ایبوپروفن 400 میلی گرم شرکت ساپونین به صورت تک دوز پیش از درمان اندودنتیک؛
گروه مداخله شامل 39 بیمار دریافت کننده کپسول آناهیل پلاس شامل 150 میلی گرم برولین و 300 میلی گرم تورمریک، شرکت سلامت پرمون امین، تک دوز پیش از درمان اندودنتیک
متغیرهای پیامد اصلی:
شدت درد پس از درمان