هدف ازمطالعه: ارزیابی اثرات زنجبیل بر علائم بالینی و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی فاز 3، تصادفی شده، کنترل شده با دارونما ، با گروه های موازی، دو سو کور، 84 بیمار، با استفاده از بلوک نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیمارستان شهید محمدی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، شهرستان بندرعباس انجام خواهد شد. جامعه مورد مطالعه 84 بیمار مبتلا به بیماری کووید، (42 بیمار در گروه کنترل و 42 نفر در گروه مطالعه) است. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود: بیماران با آزمایش مثبت PCR برای COVID-19 و/یا درگیری ریه در تصویربرداری، سن <18 سالگی، علائم بالینی اولیه، با شدت خفیف و سرپایی و امضای رضایت آگاهانه. معیارهای خروج از مطالعه: بیماران مبتلا به بیماری های زمینه ای از جمله هپاتیت مزمن، سیروز کبدی، بیماری های کبدی کلستاتیک، التهاب کیسه صفرا و زخم های گوارشی، استفاده از داروهای ضد انعقادی مانند وارفارین، و داروهای هورمونی، سابقه ای از حساسیت به زنجبیل و خانم ها در دوران بارداری و شیردهی. گروه‌های مداخله: گروه A بيماران تحت درمان استاندارد بیماری COVID-19 (پرتکل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی) خواهند گرفت. گروه B بیمارانی هستند که علاوه بر درمان استاندارد، یک قرص گیاهی مبتنی بر زنجبیل، با دوز 1000 میلی گرم سه بار در روز به مدت هفت روز دریافت می کنند. متغیرهای پیامد اصلی: بررسی کلیرانس ویروس، بهبود تب بررسی تعداد گلبولهای سفید میزان نیاز به بررسی در بیمارستان بروز عوارض جانبی دارویی