هدف ازمطالعه: تعیین تاثیرپمادArnebia euchromaبردرد،سوزش وترمیم زخم بیماران بعدازعمل هموروئیدکتومی طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل ومداخله،باگروه های موازی،دوسویه کور،تصادفی شده، برروی120بیمار.برای تصادفی سازی تخصیص بیماران در2گروه مداخله وکنترل بااستفاده ازروش Block randomizationودر16بلوک چهارتایی احتمالی که درهربلوک دوحرفAA یعنی مداخلهArnebia euchromaوحرفCCیعنی کنترل تنظیم میشود.سپس بلوک ها بطورتصادفی ساده بااستفاده ازجدول اعدادتصادفی تا30بلوک چهارتایی انتخاب میشودکه جهت تعیین شماره ورودی بیماربه صورت مستمرجهت تعیین نوع مداخله(مداخله یاکنترل)انجام میگیردونوع مداخله درداخل پاکت وشماره مداخله روی آن در120 پاکت ثبت میگرددویک تیوب دارویی30گرمی مورد نظرداخل آن قرارمیگیرد. نحوه و محل انجام مطالعه: پژوهش دراتاق عمل بیمارستان قائم مشهدانجام میشود.پژوهشگر،دربخش بربالین بیمارحاضرشده وپس ازمعرفی خودوکسب رضایت آگاهانه وتاکیدبرمحرمانه بودن اطلاعات وچک کردن معیارهای ورودی به این پژوهش،پرسشنامه رابه بیمارداده وآموزش لازم درمورد این پرسشنامه به بیمارداده خواهد شدوپژوهشگراز بیمارمی خواهدکه بلافاصله بعدازجراحی(ساعت صفر،4، 12، 24) و48، 4و7روزبعدپرنماید.وهمچنین میزان درددرزمان اولین اجابت مزاج بعداعمل راگزارش دهند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود:1_سن60_20سال،2_نداشتن سابقه جراحی آنورکتال،بیماری التهابی روده،پولیپ وسرطان کولورکتال3_داشتن بیماری هموروئیددرجه IIIوIV_نداشتن سابقه مصرف الکل یاموادمخدر5_نداشتن بیماری قلبی،کبدی وکلیوی،عدم حساسیت به داروهای گیاهی و سنتتیک ومعیارخروج:بارداری،ضرورت جراحی مجددویاعدم رضایت برای ادامه درمان میباشد. گروه‌های مداخله: بعدازجراحی دوگرم ازپمادابوخلسادرناحیه عمل باگازمالیده وپانسمان میشودواینکارهر12ساعت تایک هفته بوسیله اپلیکاتورانجام میگیرد.زمانی که فرددربیمارستان بستری میباشدباراهنمایی مجری توسط بیمارانجام میشودونحوه انجام آن به همه بیماران آموزش داده میشودکه درمنزل وبعدازترخیص بطورمشابه درهرروزدوبارانجام دهند.گروه شاهدفقط از پماداووسرین به میزان دوگرم مطابق گروه مداخله برای بیمارانجام می گیرد . متغیرهای پیامد اصلی: درد؛سوزش؛ترمیم زخم