گزینهای انتخاب نشده است. از چکباکسها استفاده کنید تا نتایج دلخواه را انتخاب کنید.
نمایش 1 تا 1 از 1 نتیجه.
{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل
زناني كه با شكايت علايم زودرس يائسگي به كلينيك مراجعه مي كنند در صورت داشتن معيارهاي ورود به مطالعه و نداشتن معيارهاي حذف و پس از توافق و دادن رضايت كتبي براي شركت در تحقيق ، مورد بررسي قرار مي گيرند. براي نمونه گيري از روش نمونه گيري آسان و در دسترس استفاده مي شود و بعد نمونه ها بر اساس اعداد تصادفي وارد پژوهش در سه گروه خواهند شد. اين مطالعه شامل 3 گروه (گروه شنبليله ، گروه هورمون درماني و پلاسبو) مي باشد.
در گروه عصاره شنبليله : روزانه دو عدد كپسول كه هر يك حاوي 500 ميلي گرم عصاره شنبليله (مجموع 1 گرم روزانه) كه معادل 6 گرم دانه شنبليله (با مطالعه تحقيقات مشابه و مشاوره با فارماكولوژيست محترم) مصرف مي شود. در گروه هورمون درماني روزانه دو عدد كپسول كه حاوي قرص استروژن كونژوگه mg625 / 0 و مدروكسي پروژسترون استات 5 / 2 ميلي گرم پودر شده مي باشد ، مصرف مي شود.
و در گروه پلاسبو روزانه دو عدد كپسول حاوي لاكتوز مصرف مي شود. مدت درمان 2 ماه مي باشد.
در اين مطالعه از پرسشنامه كليماكتريك گرين (گرین بحرانی مقیاس) براي ارزيابي تاثير دارو استفاده مي شود. بطور خلاصه هر يك از افراد مورد پژوهش قبل از شروع مطالعه دو پرسشنامه : يك پرسشنامه متغييرهاي زمينه اي و همچنين پرسشنامه گرين را تكميل خواهند كرد و مجددا هفته چهارم و هفته هشتم بعد از مداخله پرسشنامه گرين را تكميل خواهند كرد و درنهايت جمع نمرات پس از درمان با قبل از درمان بين گروه ها مقايسه خواهد شد.