مطالعه هم ارزی زیستی قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید 25/10 میلی گرم شرکت داروسازی سامی ساز در مقایسه با نمونه های بیزوپرولول فومارات 10 میلی گرم شرکت مرک آلمان و هیدروکلرتیازید 25 میلی گرم شرکت جوویس فرانسه بر روی داوطلب سالم
مطالعه هم ارزی زیستی قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید 25/10 میلی گرم شرکت داروسازی سامی ساز در مقایسه با نمونه های بیزوپرولول فومارات 10 میلی گرم شرکت مرک آلمان و هیدروکلرتیازید 25 میلی گرم شرکت جوویس فرانسه بر روی داوطلب سالم
طراحی
کارازمایی بالینی حاضر شامل مطالعه هم ارزی زیستی فراورده قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید 25/10 میلی گرم شرکت داروسازی سامی ساز در مقایسه با نمونه های بیزوپرولول فومارات 10 میلی گرم شرکت مرک آلمان و هیدروکلرتیازید 25 میلی گرم شرکت جوویس فرانسه، پس از تجویز به ۲۴ داوطلب سالم انسانی، بصورت دو گروه مداخله، بطور متقاطع، کور نشده و غیر تصادفی می باشد.
نحوه و محل انجام مطالعه
مطالعه در محل شرکت نیک آزما پارس البرز واقع در ماهدشت کرج، بلوار امام خمینی، میدان آزادگان، پلاک 419 انجام می گردد. مطالعه بصورت کورنشده متقاطع، شامل دو مرحله (مصرف خوراکی یک عدد قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید 25/10 میلی گرم در هر بار مطالعه و در مجموع 2 بار) با یک هفته دوره شستشو بر روی 24 داوطلب سالم ناشتا می باشد. سپس نمونه های خونی بدست آمده، تعیین مقدار می گردند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیار ورود: داوطلب سالم با سن بین 18 تا 55 سال غیر سیگاری باشد.
معیارهای عدم ورود: داوطلبان دارای فشارخون کمتر از 90 روی 60 میلی متر جیوه یا بالاتر از 140 روی 90 میلی متر جیوه
گروههای مداخله
مطالعه شامل دو مرحله بصورت مداخله 1: شامل مصرف خوراکی قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید 25/10 میلی گرم ساخت شرکت داروسازی سامی ساز کشور ایران و مداخله 2: مصرف خوراکی قرصهای بیزوپرولول فومارات 10 میلی گرم ساخت شرکت مرک کشور آلمان و هیدروکلرتیازید 25 میلی گرم ساخت شرکت جوویس کشور فرانسه می باشد. این مطالعه بر روی داوطلبین ناشتا بصورت متقاطع بفاصله یک هفته تکرار خواهد شد.
متغیرهای پیامد اصلی
حداکثر غلظت پلاسمایی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20230222057495N9
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2023-08-19, ۱۴۰۲/۰۵/۲۸
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2023-08-19, ۱۴۰۲/۰۵/۲۸
تعداد بروز رسانیها:0
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-08-19, ۱۴۰۲/۰۵/۲۸
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
منیره جلالی پور
نام سازمان / نهاد
نیک آزما پارس البرز
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 26 3731 8748
آدرس ایمیل
info@naplab.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2023-08-11, ۱۴۰۲/۰۵/۲۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2024-08-10, ۱۴۰۳/۰۵/۲۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
مطالعه هم ارزی زیستی قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید 25/10 میلی گرم شرکت داروسازی سامی ساز در مقایسه با نمونه های بیزوپرولول فومارات 10 میلی گرم شرکت مرک آلمان و هیدروکلرتیازید 25 میلی گرم شرکت جوویس فرانسه بر روی داوطلب سالم
داوطلب سالم با سن بین 18 تا 55 سال.
شاخص توده بدن کمتر از 30 کیلوگرم برای هر مترمربع.
تمامی داوطلبین بایستی غیر سیگاری باشد.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
فشارخون کمتر از 90 بر روی 60 میلی متر جیوه یا بیشتر از 140 بر روی 90 میلیمتر جیوه
مصرف هرگونه دارو، الکل و یا مواد دخانی درطی 2 هفته پیش ازدریافت دارو
سن
از سن 18 ساله تا سن 55 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
همارزی زیستی
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
24
.بیش از یک نمونه در هر نفر شرکت کننده
تعداد نمونه در هر نفر شرکت کننده:
30
---
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص غیر تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
متقاطع
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
پژوهشکده علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
خیابان پورسینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده داروسازی، موسسه علوم دارویی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417613151
تاریخ تایید
2023-07-31, ۱۴۰۲/۰۵/۰۹
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.TIPS.REC.1402.060
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
---
کد ICD-10
توصیف کد ICD-10
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
حداکثر غلظت پلاسمایی بیزوپرولول فومارات و هیدروکلرتیازید
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از شروع مصرف دارو و : 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 24 , 34 و 48 ساعت بعد از مصرف دارو
نحوه اندازهگیری متغیر
کروماتوگرافی مایع - طیف سنجی جرمی
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله 1: شامل مصرف خوراکی قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید ۲۵/۱۰ میلی گرم شرکت داروسازی سامی ساز کشور ایران بر روی 24 داوطلب سالم ناشتا می باشد. ۵ میلی لیتر خون در فواصل زمانی قبل از شروع مصرف دارو و : 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 24 , 34 و 48 ساعت بعد از مصرف دارو، از داوطلبین گرفته میشود. مطالعه بصورت متقاطع شامل دو مرحله (مصرف خوراکی یک عدد قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید 25/10 میلی گرم در هر بار مطالعه و در مجموع 2 بار) با یک هفته دوره شستشو (زمانی که دارو به طور کامل از خون شما خارج می شود) است. تعیین مقدار غلظت پلاسمایی بیزوپرولول فومارات و هیدروکلرتیازید به روش کروماتوگرافی مایع - طیف سنجی جرمی انجام می گردد. تحلیل نتایج بر اساس روش های آماری ANOVA و t-test خواهد بود.
طبقه بندی
غیره
2
شرح مداخله
گروه مداخله 2: شامل مصرف خوراکی قرص بیزوپرولول فومارات 10 میلی گرم شرکت مرک کشور آلمان و هیدروکلرتیازید 25 میلی گرم شرکت جوویس کشور فرانسه بر روی 24 داوطلب سالم ناشتا می باشد. ۵ میلی لیتر خون در فواصل زمانی قبل از شروع مصرف دارو و : 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4 , 5, 7, 9, 10, 24 , 34 و 48 ساعت بعد از مصرف دارو، از داوطلبین گرفته میشود. مطالعه بصورت متقاطع شامل دو مرحله (مصرف خوراکی یک عدد قرص بیزوپرولول فومارات هیدروکلرتیازید 25/10 میلی گرم در هر بار مطالعه و در مجموع 2 بار) با یک هفته دوره شستشو (زمانی که دارو به طور کامل از خون شما خارج می شود) است. تعیین مقدار غلظت پلاسمایی بیزوپرولول فومارات و هیدروکلرتیازید به روش کروماتوگرافی مایع - طیف سنجی جرمی انجام می گردد. تحلیل نتایج بر اساس روش های آماری ANOVA و t-test خواهد بود.