مقایسه هم افزائی اثربخشی درمان شناختی رفتاری (CBT) و درمان تحریک با جریان مستقیم از روی جمجمه ( tDCS ) ناحیه پشتی جانبی قشر پیش پیشانی (DLPFC) بر کاهش میزان ولع مصرف مواد و نشانه های بالینی و بهبود کارکردهای نورسایکولوژی در سوء مصرف کنندگان شیشه(آمفتامین).

تعیین نقش هم افزائی اثر بخشی درمان شناختی رفتاری ودرمان تحریک با جریان مستقیم از روی جمجمه قشر پشتی جانبی پیش پیشانی بر کاهش ولع مصرف پایه و القائی شیشه و نشانه های بالینی (اضطراب و افسردگی)و بهبود کارکردهای نوروسایکولوژی (بازداری شناختی و رفتاری )سوء مصرف کنندگان آمفتامین

کارآزمائی بالینی دارای سه گروه آزمایش و یک گروه کنترل ، همتا شده، یک سویه کور ،تصادفی شده، فاز 2 بر روی 40 بیمار.برای برآورد حجم نمونه از نرم افزار PASS استفاده شد.

جامعه آماری این پژوهش شامل بیماران دارای نشانگان بالینی مبتلا به اختلال سوء مصرف مواد(آمفتامین) است که به کلینک های درمان اعتیاد شهر مشهددر سال 2023 مراجعه خواهند کرد.سپس حداقل 40 نفر که دارای ملاکهای ورود به تحقیق میباشند، ﺑﻪﺻﻮرت ﺗﺼﺎدﻓﻲ‬ در 4 ﮔﺮوه(سه گروه آزمایش و یک گروه کنترل) ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ میشوند. در این پژوهش از روش مطالعه مداخله‌ای یک سو کور استفاده خواهد شد .

ورود: تشخیص اصلی داشتن سوء مصرف شیشه (آمفتامین) ,رضایت آزمودنی ها برای شرکت در پژوهش ,عدم ابتلا به بیماری ‌های عصب ‌شناختی خروج : داشتن سابقه اقدام و افکار خودکشی ,داشتن جراحت در ناحیه سر و گردن

قبل از مداخله با اجرای پرسشنامه ها، از4گروه آزمایشی پیش-آزمون به عمل می آید.سپس گروه 1:گیرنده درمان شناختی - رفتاری.گروه 2: گیرنده درمان تحریک با جریان مستقیم از روی جمجمه ناحیه پشتی جانبی پیش پیشانی.گروه 3 هر دو درمان را جهت بررسی هم افزایی دریافت خواهند کرد.گروه کنترل غیر از درمان شناختی رفتاری مداخله دیگری دریافت نخواهند کرد. بعد از مداخله نیز با اجرای پرسشنامه ها، از هر4گروه پس- آزمون به عمل می آید.

ولع مصرف پایه والقائی آمفتامین ،نشانه های بالینی( اضطراب و افسردگی) ،کارکردهای نوروسایکولوژی(بازداری شناختی و رفتاری)

با توجه به ماهیت پژوهش، از رویکرد کمی و آزمایشی استفاده می‌شود . رویکرد کمی یک جهت گیری پژوهشی است که پدیده مورد مطالعه را بر اساس شاخص‌های عددی و آماری مورد مطالعه قرار می‌دهد (کرسول، 2012). لازم به ذکر است که بر اساس هدف تحقیق ، تحقیق حاضر از نوع تحقیق کاربردی است . چراکه یافته‌های آن می‌تواند به حل مسائل پیش رو کمک کند . با توجه به در دسترس بودن نمونه کافی برای پژوهش گروهی ، طرح تحقیق پژوهش حاضر نیمه آزمایشی ﺑﺎ ﻃﺮح ﭘﻴﺶآزﻣﻮن ـ ﭘﺲآزﻣﻮن ﺑـﺎ ﮔـﺮوه‬ ﻛﻨﺘﺮل اﺳﺖ . ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ موضوع ﭘﮋوﻫﺶ ﺣﺎﺿﺮ ابتدا برای برآورد حجم نمونه از نرم افزار PASS با ضریب خطای آلفا 0.05وضریب خطای بتا 0.8 استفاده خواهد شد ( جباري نوقابي ،2009). پس از آن افرادی که دارای ملاک های ورود به تحقیق می باشند ، ﺑﻪﺻﻮرت ﺗﺼﺎدﻓﻲ‬ در 4 ﮔﺮوه (سه گروه آزمایش و یک گروه کنترل) ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ می شوند . ﺳﭙﺲ ﺑﺎ دﺳﺘﻜﺎري ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﻞ ﻳﻌﻨـﻲ ارائه درمان شناختی – رفتاری و درمان تحریک با جریان مستقیم از روی جمجمه ( tDCS ) ﺑﻪ گروههای آزﻣـﺎﻳﺶ ، ﺗـﺄﺛﻴﺮ آن ﺑـﺮ ﻣﺘﻐﻴﺮﻫـﺎي واﺑـﺴﺘﻪ (کاهش ولع مصرف پایه و القائی ، کاهش نشانگان بالینی اضطراب و افسردگی ، و بهبود کارکرد های نوروسایکولوژی یعنی بازداری شناختی و بازداری رفتاری در درمان بیماران مبتلا به اختلال سوء مصرف شیشه (آمفتامین) اندازه گیری و تجزیه و تحلیل خواهد ﺷـﺪ. قبل از مداخله ابتدا با اجرای پرسشنامه های تحقیق ، از هر چهار گروه ( سه گروه آزمایش و یک گروه کنترل) پیش-آزمون به عمل خواهد آمد. سپس ، گروه های آزمایش 1 گیرنده درمان شناختی - رفتاری (CBT) و گروه آزمایشی 2 گیرنده درمان تحریک الکتریکی مغز tDCS) ) ناحیه DLPFC) ) با پروتکل آند راست -کاتد چپ و گروه سوم آزمایش هر دو درمان را جهت بررسی هم افزایی دریافت خواهند کرد . و گروه کنترل هیچگونه مداخله ای دریافت نخواهند کرد . بعد از اجرای مداخله نیز با اجرای پرسشنامه های تحقیق ، از هر چهار گروه پس آزمون به عمل خواهد آمد .

طبق دیاگرام طراحی شده طرح پژوهش پس از جایدهی افراد نمونه بر اساس پروتکل های درمانی مشخص شده به سه گروه آزمایش و یک گروه کنترل ، از هر چهار گروه پیش آزمون به عمل خواهد آمد. سپس تعداد جلسات و روزهای برگزاری جلسات با بیماران هماهنگ خواهد شد و بعد از پایان جلسات درمانی (جلسات به صورت هفته ای در دو جلسه 45 دقیقه ای برگزار خواهد شد) در نهایت از هر چهار گروه پس آزمون به عمل خواهد آمد. لازم به ذکر است برای کنترل متغیرهای مداخله گر ابتدا با روش تصادفی افراد در 4 گروه جایگزین خواهند شد که ساده ترین روش کنترل متغیرهای مداخله گر می باشد و سپس بر اساس مبانی نظری تحقیق و متغیرهای مداخله گر افراد 4 گروه همتا خواهند شد تا متغیر های مداخله گر کنترل شوند . در نهایت از روش مطالعه مداخله‌ای یک سو کور استفاده خواهد شد که شرکت کننده‌ ها مطلع نیستند که در چه گروهی قرار گرفته اند و برای آنها چه روش درمانی تجویز شده است . این تحقیق ازنظراجرا در فاز دو میباشد . چون در این فاز تاکید بر اثربخشی است. این مرحله با هدف به دست آوردن اطلاعات اولیه درمورد اینکه آیا درمانهای tDCS و CBT در افرادگروه آزمایش ، اثرمیکند یا خیر، انجام میشود . برای کنترل عوارض مداخله ، ملاحظات اخلاقی در تحقیق رعایت خواهد شد و همه افراد با رضایت آگاهانه درتحقیق شرکت خواهندکرد وآزمودنیها از تمامی اطلاعاتی که میتوانند درتصمیم گیري مؤثر باشند ، به نحو مناسبی آگاه خواهند شد . این اطلاعات شامل : عنوان و اهداف پژوهش ، طول مدت پژوهش و روشی که قراراست به کارگرفته شود ، خواهد بود . همچنین ، هرآزمودنی میتواند هرلحظه که بخواهد ازمطالعه خارج شود و درباره خطرات و زیان هاي بالقوه ناشی از ترك زودرس پژوهش آگاه و پشتیبانی خواهد شد . پژوهشگر همچنین به تمامی سؤالات و دغدغه هاي افراد نمونه ، با حوصله و دقت پاسخ خواهد داد . این موارد در رضایت نامه آگاهانه منعکس می باشد . پژوهشگر مسؤول رعایت اصل رازداري و حفظ اسرار آزمودنی ها و اتخاذ تدابیر مناسب براي جلوگیري از انتشارآنها است و هر نوع آسیب یا خسارت ناشی از شرکت در پژوهش حتما توسط پژوهشگر جبران خسارت میشود . درپایان پژوهش ، هر فردي از افراد نمونه ، که بخواهد درباره نتایج تحقیق آگاه شود ، نتایج در اختیارش قرار خواهدگرفت.

کل داده ها بالقوه پس از غیر قابل شناسایی کردن افراد قابل اشتراک گذاری است

شروع دوره دسترسی 1 سال پس از چاپ نتایج

داده های شما فقط برای محققین شاغل در موسسات دانشگاهی و علمی در دسترس خواهد بود

روانشناسان ، روانپزشکان ، دانشجویان رشته های روانشناسی و روانپزشکی و بیماران علاقه مند به پژوهش

mahdi.helmzadeh@gmail.com

پس از ارسال درخواست از طریق ایمیل ، حداکثر ظرف مدت 1 ماه