بررسی اثررایحه درمانی با اسانس رز بر افسردگی بیماران مراجعه کننده به درمانگاه های اعصاب

تاکنون عارضه خاصی درارتباط با استفاده از اسانس گل سرخ مشاهده نشده است همین طور از این دارو جهت تخفیف علایم افسردگی در مدل های حیوانی استفاده شده است ، اما تا به حال جهت کاهش علایم افسردگی بیماران مورد استفاده قرار نگرفته است. لذا این مطالعه با هدف بررسی اثر اسانس گل سرخ بر کاهش علایم افسردگی در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه های دانشگاه علوم پزشکی اراک انجام خواهد شد.

این پژوهش کار آزامایی بالینی تصادفی شده دو سوکو همراه با گروه کنترل موازی می باشد که جهت تصادفی سازی از پرتاب سکه استفاده خواهد شد

بیماران مراجعه کننده به کلینیک اعصاب و روان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی اراک که اختلال افسردگی آنها بر اساس ملاک های تشخیص DSMVITR و پس از معاینه توسط روانپزشک قطعی شده باشد،به صورت تصادفی دردو گروه قرار میگیرند. و در دو مرحله قبل و بعد مداخله(روز صفر و 30) افسردگی آن ها سنجیده میشود.

 سن 70-18 سال  نداشتن فاز سایکوتیک  فقدان افکار خودکشی  عدم سابقه اختلال روانی  عدم مصرف داروهای ضدافسردگی  عدم اختلالات بویایی  عدم سابقع آلرژِی و اگزما به گل سرخ  قادر بودن به فهم و درک و نوشتن زبان فارسی

به افراد گروه کنترل و مداخله آموزش داده می شود که رایحه درمانی را به مدت یک ماه انجام دهند به این ترتیب که 2 قطره از اسانس گل رز 2% محصول شرکت باریج اسانس برای گروه مداخله و همین مقدار از آب مقطر برای گروه کنترل، با قطره چکان بر روی گاز 10 × 10 سانتی متر ریخته و آن را به فاصله 20 سانتی متری بینی آزمودنی ها و برروی پیراهن آن ها متصل می شود و بیماران آن را به مدت 20 دقیقه استنشاق می کنند. این کار را روزانه دوبار انجام می دهند. میزان بهبودی بر اساس پرسشنامه بک ارزیابی خواهد شد.

میزان افسردگی ، سن، جنس، تاهل،تحصیلات، شغل

درخواست بروزرسانی این پروتکل علل مختلفی دارد از جمله مهم ترین آن ها اختلال در نمونه گیری است ، بدین معنا که به علت طولانی بودن مدت دو ماهه کل مداخله در ابتدا بسیاری از شرکت کنندگان مداخله را به پایان نرساندند و به همین جهت نویسندگان با استناد به مطالعات قبلی مبنی بر طول مداخله کمتر(مدت یک ماه) تصمیم گرفتند برای دومین بار و با طول مداخله کمتر ، نمونه گیری کنند. لذا خواهشمند است تغییرات لحاظ شده در متد را بروزسانی فرمایید.پروتکل ها با مداخله یک ماه و تقریبا مشابه با مطالعه حاضر : IRCTID: IRCT20190305042936N1 IRCTID: IRCT20230702058649N1

دراین پژوهش از پرتاب سکه جهت تصادفی سازی استفاده خواهد شد . به این صورت که اولین شرکت کننده به صورت تصادفی (پرتاب سکه) در یکی از دو گروه مداخله یا کنترل قرار می گیرد. در مرحله بعد شرکت کنندگان به صورت یک در میان بین دو گروه توزیع خواهند شد. به این صورت که اگر در بار اول خط بیاید و پژوهشگر خط را معبار ورود به گروه کنترل در نظر گرفته باشد آزمودنی ها بر اساس ترتیب ورود به مطالعه و به صورت یکی درمیان ابتدا به گروه مداخله و سپس کنترل وارد می شوند.

کور سازی در این مطالعه از نوع دو سور کور خواهد بود . به این صورت که جهت کاهش خطا وسوگیری در این مطالعه بالینی ، افراد گروه مداخله و کنترل(شرکت کنندگان) نسبت به نوع مداخله با استفاده از دارو نما کور خواهند شد. هم چنین مجریان طرح نیز به وسیله انجام مداخله توسط یک پژوهشگر غیر از افراد یکه پیشنویس مقاله را تهییه میکنند، در روند مداخله قرار نمیگیرند.

اطلاعات بیشتری وجود ندارد"