چکیده پروتکل

چکیده
هدف از این کارآزمایی بالینی آینده نگر, دوسوکور و تصادفی شده، مقایسه اثر درمانی دو داروی ® Novosevenو فاکتورVII فعال نوترکیب شرکت آریوژن در بیماران دچار هموفیلی دارای مهارکننده ضد فاکتور VIII یا IX میباشد. در این مطالعه بیمارانی که دارای معیارهای ورود به مطالعه میباشند، بطور تصادفی در دو گروه مساوی 33 نفره مداخله و گروه کنترل قرار می گیرند. در گروه مداخله، بیماران فاکتورVII فعال نوترکیب شرکت آریوژن را طبق پروتکل معین دریافت خواهند نمود و در گروه کنترل نیز بیماران داروی® Novoseven را با دوز و شکل مشابه دریافت می نمایند. میزان کاهش درد و بهبود حرکت مفصلی و سطح سرمی فاکتور هفت در دو گروه مداخله و کنترل اندازه گیری و مقایسه می گردد.

اطلاعات عمومی

نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT201202106302N2
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2012-03-03, ۱۳۹۰/۱۲/۱۳
زمان‌بندی ثبت: registered_while_recruiting

آخرین بروز رسانی:
تعداد بروز رسانی‌ها: 0
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2012-03-03, ۱۳۹۰/۱۲/۱۳
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
کامران کامیار
نام سازمان / نهاد
شرکت آریوژن زیست دارو
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
00982616102587،00982616101568
آدرس ایمیل
kamyark@aryogen.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
شرکت دارویی آریوژن زیست دارو
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2012-02-19, ۱۳۹۰/۱۱/۳۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2012-04-29, ۱۳۹۱/۰۲/۱۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
کارآزمایی بالینی اثربخشی فاکتور VII فعال نوترکیب محصول شرکت آریوژن در مقایسه با داروی® NovoSeven در درمان بیماران مبتلا به هموفیلی مادرزادی A یا B دارای مهارکننده ضد فاکتورهایVIII یا IX،
عنوان عمومی کارآزمایی
کارآزمایی بالینی اثربخشی فاکتور VII فعال نوترکیب محصول شرکت آریوژن در مقایسه با داروی® NovoSeven در درمان بیماران مبتلا به هموفیلی مادرزادی A یا B دارای مهارکننده ضد فاکتورهایVIII یا IX،
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
معیارهای ورود: مورد شناخته شده هموفیلی A/B دارای مهار کننده بیش از 5 واحد بتسدا باشد که دچار اپیزود خونریزی گشته است، ، سن بیمار بالاتر از 2 سال، جنس بیمار از هر دو جنس (زن و مرد)، شدت خونریزی قابل تخمین زدن باشد ، راه وریدی مناسب جهت تزریق دارو معیارهای خروج: وجود هر گونه بیماری مادرزادی یا اکتسابی بجز هموفیلی A/B دارای مهار کننده،که باعث ایجاد اختلال انعقادی میگردد: مانند بیماری کبدی (هپاتیت)، کمبود ویتامین k ، اورمی، بدخیمی، وجود بیماری آترواسکلروز پیشرفته، وجود هرگونه پاتولوژی موضعی که مستعدکننده بروز خونریزی میباشد (زخم دوازدهه)، درمان القاء تحمل ایمنی (ITI) طی یکماه اخیر، تعداد پلاکت کمتر از 50,000
سن
از سن 2 ساله تا سن 80 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروه‌های کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 66
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
سازمان انتقال خون ایران
آدرس خیابان
تهران - بزرگراه شيخ فضل‌اله نوري- تقاطع بزرگراه شهيد همت- جنب برج ميلاد, سازمان انتقال خون ایران
شهر
تهران
کد پستی
14665-1157
تاریخ تایید
2011-05-02, ۱۳۹۰/۰۲/۱۲
کد کمیته اخلاق
395/ب

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
هموفیلی مادرزادی A/B دارای مهار کننده
کد ICD-10
D66, D67
توصیف کد ICD-10
Hereditary factor VIII deficiency, Hereditary factor IX deficiency

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
شدت درد
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
1 , 3 , 6 و 9 ساعت بعد از اولین تزریق دارو (طبق معیار کاواکلی)
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بالینی و توسط هماتولوژیست (طبق معیار کاواکلی )

2

شرح متغیر پیامد
میزان حرکت مفصلی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
1 , 3 , 6 و 9 ساعت بعد از اولین تزریق دارو (طبق معیار کاواکلی )
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بالینی و توسط هماتولوژیست (طبق معیار کاواکلی )

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
سطح سرمی فاکتور( VII (FVII:C
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در زمان صفر (بلافاصله قبل از تزریق) و 20 دقیقه بعد از اولین تزریق دارو
نحوه اندازه‌گیری متغیر
آزمایشگاه و از طریق آزمایش الایزا

2

شرح متغیر پیامد
فراوانی عوارض جانبی و حوادث نامطلوب
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
در طی درمان و ماهی یکبار تا 3 بعد از درمان
نحوه اندازه‌گیری متغیر
بالینی و توسط هماتولوژیست

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
در گروه مداخله فاکتور VII فعال نوترکیب محصول شرکت آریوژن به قرار ذیل تجویز میگردد: به میزان 90µ g/kg بعنوان دوز شروع کننده و تکرار دوز به میزان 120µ g/kg هر 2 ساعت یکبار تا 3 دوز
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
در گروه کنترل داروی ®Novoseven به قرار ذیل تجویز میگردد: به میزان 90µ g/kg بعنوان دوز شروع کننده و تکرار دوز به میزان 120µ g/kg هر 2 ساعت یکبار تا 3 دوز.
طبقه بندی
درمانی - داروها

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
سازمان انتقال خون ایران
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمد فرانوش
آدرس خیابان
تهران - بزرگراه شيخ فضل‌اله نوري- تقاطع بزرگراه شهيد همت- جنب برج ميلاد ,سازمان انتقال خون ایران
شهر
تهران

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
شرکت آریوژن زیست دارو
نام کامل فرد مسوول
دکتر بهروز وزیری، مدیرعامل
آدرس خیابان
کیلومتر 24 جاده مخصوص کرج - جنب خیابان تاج بخش – شرکت آریوژن زیست- دارو
شهر
گرمدره
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
شرکت آریوژن زیست دارو
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
خالی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
خالی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
خالی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
شرکت آریوژن زیست دارو
نام کامل فرد مسوول
دکتر کامران کامیار
موقعیت شغلی
پزشک عمومی / مدیر علمی
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
آدرس خیابان
کیلومتر 24 جاده مخصوص کرج - جنب خیابان تاج بخش – شرکت آریوژن زیست- دارو
شهر
گرمدره
کد پستی
3164819711
تلفن
+98 26 1610 1568
فکس
+98 26 1610 4644
ایمیل
kamyark@aryogen.com
آدرس صفحه وب
www.aryogen.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
سازمان انتقال خون ایران
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمد فرانوش
موقعیت شغلی
فوق تخصص هماتولوژی و انکولوژی اطفال
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
آدرس خیابان
تهران - بزرگراه شيخ فضل‌اله نوري- تقاطع بزرگراه شهيد همت- جنب برج ميلاد ,سازمان انتقال خون ایران
شهر
تهران
کد پستی
14665-1157
تلفن
+98 21 8860 1501
فکس
+98 21 8860 1555
ایمیل
Email:faranoush47@gmail.com
آدرس صفحه وب
http://www.ibto.ir

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
شرکت آریوژن زیست دارو
نام کامل فرد مسوول
دکتر کامران کامیار
موقعیت شغلی
پزشک عمومی / مدیرعلمی
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
آدرس خیابان
کیلومتر 24 جاده مخصوص کرج - جنب خیابان تاج بخش – شرکت آریوژن زیست- دارو
شهر
گرمدره
کد پستی
3164819711
تلفن
+98 26 1610 1568
فکس
+98 26 1610 4644
ایمیل
kamyark@aryogen.com
آدرس صفحه وب
www.aryogen.com

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
خالی
پروتکل مطالعه
خالی
نقشه آنالیز آماری
خالی
فرم رضایتنامه آگاهانه
خالی
گزارش مطالعه بالینی
خالی
کد‌های استفاده شده در آنالیز
خالی
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
خالی
در حال خواندن...