بررسی هم ارزی زيستی درون تن (In-vivo Bioequivalence Test) آتورواستاتین 40 میلی گرمی شرکت دارو سازی خوارزمی در مقايسه با داروی برند (LIPITOR® 40 mg) ساخت شرکت فایزر آلمان در داوطلبین سالم ایرانی.
بررسی هم ارزی زيستی درون تن (In-vivo Bioequivalence Test) آتورواستاتین 40 میلی گرمی شرکت دارو سازی خوارزمی در مقايسه با داروی برند (LIPITOR® 40 mg) ساخت شرکت فایزر آلمان در داوطلبین سالم ایرانی.
طراحی
بررسی هم ارزی زیستی قرص آتورواستاتین 40 میلی گرمی شرکت داروسازی خوارزمی با داروی مرجع قرص لیپیتور 40 میلی گرمی ساخت شرکت داروسازی فایزر آلمان با دو گروه مداخله و کنترل بصورت متقاطع در دو مقطع زمانی با زمان پاک سازی یک هفته ای از نوع تک سویه کور و تصادفی شده.تصادفی سازی با قرعه کشی کاغذی افراد بین دو گروه انجام گرفت.
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه در شرکت سیمین بسپار طیف گستر واقع در تبریز انجام میگیرید. جمعیت مورد مطالعه 24 نفر داوطلب سالم ایرانی هستند. این مطالعه از نوع تک سویه کور بوده و با خارج کردن دارو ها از بسته بندی موجود داوطبین اطلاعی از نوبت دریافت داروی تست و برند نخواهند داشت. این مطالعه یک مطالعه متقاطع هست که در دو بازه زمانی 72 ساعت با یک دوره پاکسازی دو هفته ای انجام می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیارهای ورود: محدوده سنی داوطلبین بین 18تا 60 سال. شاخص توده بدنی (BMI) در محدوده 18 تا 28، معیارهای عدم ورود: سابقه ی بیماری های قلبی، کلیوی و کبدی، حاملگی، اعتیاد به مواد مخدر، سیگاری بودن.
گروههای مداخله
تک دوز قرص آتورواستاتین 40 میلی گرمی شرکت داروسازی خوارزمی گروه کنترل: تک دوز قرص لیپیتور 40 میلی گرمی ساخت شرکت داروسازی فایزر آلمان
متغیرهای پیامد اصلی
غلظت پلاسمایی دارو
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20200105046010N72
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2023-01-29, ۱۴۰۱/۱۱/۰۹
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2023-01-29, ۱۴۰۱/۱۱/۰۹
تعداد بروز رسانیها:0
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-01-29, ۱۴۰۱/۱۱/۰۹
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
جواد شکری
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 41 3661 4125
آدرس ایمیل
shokri.j@gmail.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2022-12-30, ۱۴۰۱/۱۰/۰۹
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2023-07-09, ۱۴۰۲/۰۴/۱۸
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی هم ارزی زيستی درون تن (In-vivo Bioequivalence Test) آتورواستاتین 40 میلی گرمی شرکت دارو سازی خوارزمی در مقايسه با داروی برند (LIPITOR® 40 mg) ساخت شرکت فایزر آلمان در داوطلبین سالم ایرانی.
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی هم ارزی زيستی درون تن (In-vivo Bioequivalence Test) آتورواستاتین 40 میلی گرمی شرکت دارو سازی خوارزمی در مقايسه با داروی برند (LIPITOR® 40 mg) ساخت شرکت فایزر آلمان در داوطلبین سالم ایرانی.
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سلامت عمومی
شاخص توده بدنی 18-28
رضایت آگاهانه
سن 18-55 سال
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
استعمال دخانیات
سابقه بیماری های قلبی و عروقی
سابقه بیماری های کبدی و کلیوی
بارداری
اعتیاد به الکل و مواد مخدر
سابقه حساسیت به دارو
سن
از سن 18 ساله تا سن 55 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
همارزی زیستی
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
24
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
برای این منظور ابتدا یک حجم نمونه کلی ( 24 نفر ) تعیین نموده سپس اسم افراد را در کاغذ نوشته و بعد از تا کردن در فویل آلومینیومی در یک شیشه ریخته و سپس به صورت رندوم کاغذ ها را برداشته و باز میکنیم 12 نفر اول در گروه A و مابقی به عنوان گروه B انتخاب می شود
کور سازی (به نظر محقق)
یک سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
داوطلبان شرکت کننده اطلاعی از دریافت داروی تست و یا داروی برند ندارند. داروی آزمون و مرجع توسط مجری از بسته بندی خود خارج شده و در قوطی های مشابه و کد دار قرار داده میشود.
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
متقاطع
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته ی اخلاق دانشگاه پزشکی تبریز
آدرس خیابان
خیابان دانشگاه- دانشگاه تبریز- ساختمان مرکزی دانشگاه علوم پزشکی تبریز- طبقه سوم
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614766
تاریخ تایید
2022-10-31, ۱۴۰۱/۰۸/۰۹
کد کمیته اخلاق
IR.TBZMED.REC.1401.682
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
هم ارزی زيستی درون تن
کد ICD-10
توصیف کد ICD-10
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
غلظت پلاسمایی دارو
مقاطع زمانی اندازهگیری
زمان های خونگیری در این مطالعه 0، 0.5، 0.75، 1، 1.5، 2، 2.5، 0،3، 4، 5، 6، 8، 10، 12، 24، 48 و72 ساعت بعد از تجویز قرص خواهد بود.
نحوه اندازهگیری متغیر
دستگاه کروماتوگراف مایع با دتکتور طیف سنج جرمی
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله 1: تک دوز خوراکی، یک عدد قرص آتورواستاتیم ۴۰ میلیگرم ساخت شرکت داروسازی خوارزمی به عنوان فراورده تست
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه مداخله 2: تک دوز خوراکی، یک عدد قرص لیپیتور ۴۰ میلیگرم ساخت شرکت فایزر به عنوان فراورده مرجع