بررسی تأثیر داروی اس سیتالوپرام در برابر پلاسبو در تغییر صفات مزاجی نوروتیزیم

تعیین تأثیر داروی اس سیتالوپرام در برابر پلاسبو در تغییر صفات مزاجی نوروتیزیم

افراد مورد بررسی رزیدنت های بیمارستان‌های گلستان، رازی و امام در اهواز می‌باشند. سنجش نوروتیزیم با انجام مصاحبه اولیه و استفاده از پرسشنامه 60 سؤالی NEO-60 در بدو ورود به پژوهش انجام خواهد شد و در صورت تائید نوروتیزیم در فرد و احراز شرایط ورود و خروج وارد مطالعه خواهد شد. اس سیتالوپرام در افراد تحت درمان در دز 20 میلی‌گرم در روز مصرف خواهد شد و گروه دیگر، دارونما را دریافت کرد. افراد شرکت کننده در پژوهش نسبت به روش درمان و داروی مصرفی، کور خواهند بود. علاوه بر ارزیابی نوروتیزیم در گروه درمان و گروه پلاسبو در ابتدای مطالعه، در پایان هفته دوم و چهارم مجدداً افراد از نظر پاسخ به درمان ارزیابی و نتایج مقایسه خواهد شد.

این کارآزمایی بالینی بر روی 172نفر بیمار، دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، انجام خواهد شد. شرکت کنندگان در این پژوهش نسب به نوع مداخله کور خواهند بود. مداخله مد نظر بررسی تأثیر داروی اس سیتالوپرام در برابر پلاسبو در تغییر صفات مزاجی نوروتیزیم است. این مطالعه بر روی رزیدنت ها در اهواز انجام خواهد شد. اختصاص بیماران به صورت غیر تصادفی خواهد بود

شرایط ورود: صفات نوروتیزیم بر اساس پرسشنامه NEO-60 با اسکور بالاتر از 24 ، محدوده سنی 45-24 سال شرایط خروج: بارداری یا قصد بارداری، شیردهی، وجود اختلال روانپزشکی بر اساس پرسشنامه GHQ با اسکور بالای 23، سابقه قبلی عدم تحمل داروهای ضدافسردگی SSRI، بیماران دارای سابقه بیماری مزمن نظیر بیماری‌های مغزی، قلبی عروقی، تشنج و افراد دارای سابقه سوءمصرف مواد مخدر.

این مطالعه یک کار آزمایی بالینی تصادفی با کنترل پلاسبو است که بر روی افراد در محدوده سنی 24 تا 45 سال با صفات نروتیزوم بالاتر از 24 به مدت 4 هفته انجام خواهد شد.

انعطاف پذیری، مسئولیت پذیری، روان رنجور خویی، برون گرایی

در قسمت چکیده پروتکل، نحوه و محل انجام مطالعه نیاز به اصلاحیه وجود داشت. ( بیماران بستری اشتباه نوشته شده است). افراد مورد بررسی رزیدنت های بیمارستان‌های گلستان، رازی و امام در اهواز می‌باشند. "بستری" نیستند.

افراد به‌صورت تصادفی و به دو گروه درمان و پلاسبو تقسیم می‌شوند. اس سیتالوپرام در افراد تحت درمان در دز 20 میلی‌گرم در روز مصرف خواهد شد و گروه دیگر، دارونما را دریافت کرد. افراد شرکت کننده در پژوهش نسبت به روش درمان و داروی مصرفی، کور خواهند بود.

پس از چاپ مقاله نتایج در دسترس عموم قرار خواهد گرفت.

پس از چاپ مقاله نتایج در دسترس عموم قرار خواهد گرفت.

پس از چاپ مقاله نتایج در دسترس عموم قرار خواهد گرفت.

هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست

هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست

هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست