بررسی تاثیر کاپتوپریل در درمان مبتلایان قطعی ویروس کووئید 19

تعیین اثر مداخله ای کاپتوپریل در درمان مبتلایان قطعی کووئید 19 و تاثیر آن بر تظاهرات پنومونی و علائم بالینی و آزمایشگاهی بیماران

کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، یک سویه کور، فاز 3 بر روی 40 بیمار، روش تصادفی سازی ساده با استفاده از پاکت درب بسته

این مطالعه با کورسازی یک سویه (پرستاران ثبت کننده وضعیت بیماران) دربخش کرونا بیمارستان امام رضا مشهد روی مبتلایان پنومونی کووئید 19 انجام می شود. بیماران واجد شرایط ورود به مطالعه و با رژیم و بیماری زمینه ای مشابه پس از اخذ رضایت به دو گروه کنترل و مداخله تقسیم می شوند. درمان با کاپتوپریل به مدت 14روز انجام می شود. پس از 14روز متغییرهای مورد نظر تحت ارزیابی قرار خواهند گرفت و دو گروه با هم مقایسه می شوند.

بیماران مبتلا به کووئید 19 بستری شده که دارای شرایط ورود به مطالعه هستند. معیارهای ورود: تست pcr مثبت معیار خروج : باردار یا شیرده باشد، آنژیو ادم ارثی، پسوریازیس، مصرف NSAID

در این مطالعه بیماران مبتلا به کوویید 19 تایید شده با pcr تحت بررسی قرار می گیرند. ابتدا بیمارانی که شرایط ورود به مطالعه دارند انتخاب می شوند. پس از اخذ رضایت از بیمار، درمان مکمل با کاپتوپریل شروع می شود. دوز در نظر گرفته شده برای این مکمل دارویی یک قرص 25mg هر 8 ساعت به مدت دو هفته از شروع درمان است و سعی بر این شده که بیماران تحت رژیم دارویی مشابهی باشند و از نظر متغییرهایی مثل سن و بیماری زمینه ای مشابه باشند که اثر مخدوش کنندگی این متغییرها به حداقل برسد.

میزان سچوریشن اکسیژن، طول مدت بستری، میزان مورتالیتی

تصادفی سازی به روش ساده و با استفاده از جدول اعداد تصادفی با استفاده از سایتwww.randomization.com صورت می گیرد. اعداد در پاکتهای سربسته قرار خواهد گرفت و با ورود شرکت کنندگان به هر کدام یه پاکت اختصاص داده می شود که در یکی از 2 گروه قرار خواهند گرفت.

پرستاران ثبت کننده وضعیت بیماران از گروه های مداخله و کنترل بی اطلاع خواهند بود