تعیین تاثیر داروی متفورمین بر تغییرات فیبروکیستیک پستان
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل دارونما، با گروه های موازی ، سه سویه کور ، تصادفی شده با حجم نمونه ی 148 نفر
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه بر روی شرکت کنندگان واجد شرایط که به بیمارستان بانوان آرش مراجعه می نمایند وجهت شرکت در مطالعه رضایت دارند، انجام خواهد شد. قبل از تصادفی سازی، آزمایشات قند خون رندوم، عملکرد کبد، کلیه و CBC چک خواهند شد. بر اساس لیست Randomization شرکت کنندگان به دو گروه 74 نفره تقسیم خواهند شد. هیچ یک افراد تیم پژوهشی ( به جز اپیدمیولوژیست گروه) و شرکت کنندگان و از نحوه ی تخصیص تصادفی گروه ها مطلع نخواهند بود. خصوصیات دموگرافیک، میزان دریافت مواد غذایی، سطح فعالیت فیزیکی و شاخص های تن سنجی شرکت کنندگان، توسط پرسشگر آموزش دیده و با ابزار استاندارد اندازه گیری و ثبت خواهد شد. چک لیست مربوط به معاینه ی فیزیکی شامل نمرات درد (VAS) و جدول نمرات ندولاریته و تندرنس پستان توسط پزشک جراح تکمیل می شود. رادیولوژیست جدول مخصوص نمرات سونوگرافی FCC را تکمیل میکند. در طول مدت مصرف دارو شرکت کنندگان هر دو هفته از طریق تماس تلفنی پیگیری می شوند. به شرکت کنندگان توصیه خواهد شد که در طول مطالعه تغییرات اساسی در رژیم غذایی خود ایجاد ننمایند و در صورت نیاز به استفاده از هرگونه دارو، مکمل و یا روش درمانی دیگر مراتب را به پژوهشگر اطلاع دهد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
زنان محدوده سنین باروری مبتلا به تغییرات فیبروکیستیک پستان (FCC) وارد طرح شده و در صورت منوپوز، چاقی، مصرف داروهای هورمونی، داروهای موثر بر متابولیسم، ابتلا به سزطان پستان، اختلالات هورمونی، بیماری های متابولیک و بیماری های طبی، بارداری و شیردهی و منع مصرف یا سابقه ی بروز عوارض ناخواسته و غیرقابل تحمل ناشی از مصرف متفورمین وارد نخواهند شد.
گروههای مداخله
گروه مداخله: شامل 74 نفر که روزانه 2 عدد قرص متفورمین 500 میلی گرم به مدت 6 ماه مصرف خواهند کرد.
گروه کنترل: شامل 74 نفر که روزانه 2 عدد قرص دارونما به مدت 6 ماه مصرف خواهند کرد.
متغیرهای پیامد اصلی
ماستالژی؛ ندولاریتی؛ تندرنس؛ یافته های سونوگرافیک
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20100706004329N6
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2018-10-06, ۱۳۹۷/۰۷/۱۴
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:2018-10-06, ۱۳۹۷/۰۷/۱۴
تعداد بروز رسانیها:0
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2018-10-06, ۱۳۹۷/۰۷/۱۴
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
صدف علیپور
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
00982177888751 - 00982177883195
آدرس ایمیل
salipour@sina.tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2018-09-23, ۱۳۹۷/۰۷/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2019-04-21, ۱۳۹۸/۰۲/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیر داروی متفورمین بر تغییرات فیبروکیستیک پستان
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر متفورمین در تغییرات فیبروکیستیک پستان
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
محدوده سنین باروری
ابتلا به FCC که از طریق شرح حال، معاینه و سونوگرافی تشخیص داده شده است.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
منوپوز
شاخص توده ی بدنی بیشتر از 29.9 kg/m2
مصرف داروهای هورمونی (مانند استروژن، پروژسترون، GnRH Agonist، GnRH Antagonist، کلومیفن، تاموکسیفن، لتروزول، دانازول، قرص های جلوگیری از بارداری، IUD های پروژسترونی، DHEA و ...) و داروهای موثربر متابولیسم مانند داروهای کاهنده ی وزن، قند و چربی در طول مطالعه یا سه ماه قبل از شروع مطالعه
ابتلابه سرطان پستان
ابتلا به اختلالات هورمونی و بیماری های متابولیک مانند هایپو یا هایپرتیروئیدی، سندرم متابولیک، دیابت، گالاکتوره
بارداری ( باراری اثبات شده یا مشکوک ) و شیردهی در طول مداخله
ابتلا به سایر بیماری های طبی مانند بیماری های قلبی عروقی، کلیوی، صرع، آسم و ...
وجود کنتراندیکاسون برای مصرف متفورمین (مانند: حساسیت به بیگوانیدها، اسیدمی، بیماری های قلبی، مصرف مشروبات الکلی، Gastroparesis، بیماری کبدی، پرکاری یا کم کاری تیروئید، کم خونی فقر آهن شدید، ، آنمی مگالوبلاستیک، اختلالات کلیوی)
سابقه بروز عوارض ناخواسته و غیرقابل تحمل ناشی از مصرف دارو (مانند: درد شکم، درد قفسه سینه، لرز، کلستاز، اسهال، سرگیجه، افزایش آنزیم های کبدی، سردرد شدید، هپاتیت، هیپوگلیسمی، کم خونی، میالژی، حالت تهوع، تپش قلب، بثورات جلدی و راش، استفراغ)
سن
از سن 15 ساله تا سن 55 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
مراقب بالینی
محقق
ارزیابی کننده پیامد
آنالیز کننده داده
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
148
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
فرایند تصادفی سازی با روش بلوکی با استفاده از سایت www.sealedenvelope.com انجام خواهد شد. تعداد بلوک ها 6 تایی خواهد بود.
کور سازی (به نظر محقق)
سه سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
لیست تخصیص تصادفی بیماران صرفأ در اختیار اپیدمیولوژیست طرح خواهدبود. جهت پنهان سازی فرایند تخصیص تصادفی، تعداد 148پاکت داروی یک شکل تهیه و بر روی هر پاکت دارو یک کد 10 رقمی تصادفی بدون ترتیب و چارچوبی نوشته میشود که شماره شناسایی داروی مربوطه میباشد و صرفآ متدولوژیست طرح از کد مربوطه آگاه خواهد بود. تمامی پاکتهای دارو به ترتیب و بر اساس لیست تخصیص تصادفی در یک جعبه قرار گرفته و در اختیار مسئول طرح قرار میگیرد. هنگامیکه متخصص جراحی پستان، واجد شرایط بودن یک بیمار را اعلام میکند متدولوژیست طرح پاکت نامه را در اختیار پزشک قرار خواهد داد. درمان مورد نظر براساس نوع درمان ذکر شده در پاکت نامه انتخاب میشود. هیچ یک از بیماران نباید از نوع و فرایند درمانی مورد نظر مطلع باشند. همچنین فرد ارزیابی کننده پیامدهای مورد نظر شخص سومی است که از فرایند تخصیص تصادفی و نوع درمان انجام شده بیخبر است. جهت آنالیز دادهها از یک متخصص آمار که از فرایند مطالعه جدا بوده و از تمامی فرایندهای انجام شده بیخبر است استفاده خواهد گردید.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
تهران، بلوار کشاورز، خیابان قدس
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417653761
تاریخ تایید
2018-08-18, ۱۳۹۷/۰۵/۲۷
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.VCR.REC.1397.358
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
تغییرات فیبروکیستیک پستان
کد ICD-10
N64.9
توصیف کد ICD-10
Disorder of breast, unspecified
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
درد پستان (ماستالژی)
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) ، سه ماه و شش ماه بعد از شروع مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه (آنالوگ دیداری درد)
2
شرح متغیر پیامد
میزان ندولاریته پستان
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) ، سه ماه و شش ماه بعد از شروع مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه بالینی توسط پزشک و ثبت در چک لیست استاندارد طراحی شده توسط پژوهشگر
3
شرح متغیر پیامد
میزان تندرنس پستان
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) ، سه ماه و شش ماه بعد از شروع مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه بالینی توسط پزشک و ثبت در چک لیست استاندارد طراحی شده توسط پژوهشگر
4
شرح متغیر پیامد
میزان تغییرات یافته های سونوگرافی مرتبط با تغییرات فیبروکیستیک پستان
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و شش ماه بعد از شروع مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
سونوگرافی و ثبت در چک لیست استاندارد طراحی شده توسط پژوهشگر
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: مصرف روزانه 2 عدد قرص متفورمین با دوز 500 میلی گرم به صورت خوراکی و به مدت 6 ماه
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه کنترل: مصرف روزانه 2 عدد قرص دارونما که کاملا مشابه متفورمین است، به صورت خوراکی و به مدت 6 ماه
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان بانوان آرش
نام کامل فرد مسوول
دکتر صدف علیپور
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه رسالت، بعد از اتوبان شهید باقری، خیابان شهید باغدارنیا ( رشید شمالی)، خیابان 162 (عبدالمجید)
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تلفن
+98 21 7788 3283
فکس
+98 21 7788 3196
ایمیل
salipour@sina.tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://arash.tums.ac.ir/
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر محمدعلی صحرائیان
آدرس خیابان
تهران، بلوار کشاورز، خیابان قدس، ساختمان مرکزی دانشگاه، طبقه ششم
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417653761
تلفن
+98 21 8838 8988
فکس
+98 21 8838 8988
ایمیل
resdeputy@tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://vcr.tums.ac.ir/
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی تهران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر صدف علیپور
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
جراحی عمومی
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه رسالت، بعد از اتوبان شهید باقری، خیابان شهید باغدارنیا (رشید شمالی)، خیابان 162 (عبدالمجید)، بیمارستان آرش
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تلفن
+98 21 7788 3283
فکس
+98 21 7788 3196
ایمیل
salipour@sina.tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://arash.tums.ac.ir
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر صدف علیپور
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
جراحی عمومی
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه رسالت، بعد از اتوبان شهید باقری، خیابان شهید باغدارنیا ( رشید شمالی)، خیابان 162 (عبدالمجید)، بیمارستان بانوان آرش
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تلفن
+98 21 7788 3283
فکس
+98 21 7788 3196
ایمیل
salipour@sina.tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://arash.tums.ac.ir/
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
دکتر صدف علیپور
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
جراحی عمومی
آدرس خیابان
تهران، بزرگراه رسالت، بعد از اتوبان شهید باقری، خیابان شهید باغدارنیا ( رشید شمالی)، خیابان 162(عبدالمجید)، بیمارستان بانوان آرش
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1653915981
تلفن
+98 21 7788 3283
فکس
+98 21 7788 3196
ایمیل
salipour@sina.tums.ac.ir
آدرس صفحه وب
http://arash.tums.ac.ir/
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کدهای استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست