مقایسه پروژسترون واژینال و پروژسترون میکرونیزه خوراکی بر پیامدهای بارداری در زنان با تهدید سقط جنین

تاثیر پروژسترون میکرونیزه وشیاف پروژسترون بر بقای بارداری در بارداران تهدید به سقط مقایسه میشود.

کارآزمایی بالینی دارای دو گروه موازی، تصادفی، تک مرکزی، بدون کورسازی

تعداد 170 خانم باردار دچار تهدید به سقط از بیمارستان کوثر که رضایت به شرکت در مطالعه دارند انتخاب شده و به صورت تصادفی در یکی از دو گروه A و B قرار میگیرند. برای گروه A پروژسترون میکرونیزه وبرای گروه B شیاف پروژسترون تجویز می شود.

زنان باردار با سن حاملگی بیش از 6 هفته و کمتر یا مساوی 13 هفته که با دهانه رحم بسته در معاینه واژینال مراجعه می کردند و علائم تهدید به سقط جنین مانند ترشحات خونی یا خونریزی رحم با یا بدون درد را نشان می دادند، واجد شرایط در نظر گرفته شدند. برای گنجاندن در مطالعه معیارهای خروج شامل فقدان ضربان قلب جنین، تایید ناهنجاری های جنینی یا رحمی، حاملگی چندقلویی یا هیداتی فرم بود.

به یک گروه شیاف پروژسترون روزانه 400 میلی گرم و به گروه دیگر کپسول پروژسترون میکرونیزه روزانه 100 میلی گرم داده میشود.

بقای بارداری؛ زایمان زودرس؛ عوارض داروی مصرفی پس از مصرف داروها

به دلیل همزمانی نمونه گیری با پاندمی کرونا، بیمارگیری با تاخیر شروع شده است. علاوه بر ان در حین انجام پژوهش تغییراتی در نحوه انجام ان ایجاد شد که ملزم به ثبت این تغییرات و تایید ان می باشیم.

داروها در پاکت های جداگانه کد گذاری شده و به شرکت کنندگان تحویل داده می شود.

اطلاعات در غالب پرسشنامه می باشد که آنالیز آماری می شود.

شروع دوره دسترسی یک سال پس از چاپ نتایج می باشد.

برای محققین شاغل در موسسات دانشگاهی

تحلیل مسیر می توانند انجام دهند.

دکتر حمیده پاک نیت مجری طرح

از طریق ایمیل به مجری طرح در صورت صلاحدید اطلاعات ارائه خواهد شد.