1- اهداف:اثربخشی فلاوونویید کویرستین در افزودن به ریسپریدون در درمان مبتلایان به اختلالات طیف اوتیسم 2-شرایط ورود و خروج: بیماران واجد شرایط، بعد از کسب رضایت از والدین یا سرپرست قانونی بیمار وارد مطالعه خواهند شد. بيمارانيكه بيماريهاي ارگانيك داشتند، بیماران تحت درمان با دارو های روانگردان بوده باشد و همچنين بيماراني كه تشخیص سایر اختلالات روانپزشکی گرفته اند از مطالعه حذف میشوند.3-کودکان 3تا 12 سال مبتلا به اختلالات طیف اوتیسم و نمونه ها به روش تصادفی در دو گروه 35 نفره تقسیم میشوند.4-مداخلات: هر دو گروه تحت درمان با ریسپریدون قبل از ورود به مطالعه هستند و يك گروه تحت درمان با دارونما و گروه دوم تحت درمان با کویرستین قرار میگیرند.بیماران در هفته صفر، شش و دوازده از نظر اثرات درمانی و عوارض دارویی ارزیابی میشوند.نتایج مطالعه بوسیله پرسشنامه كارز و پرسشنامه CGI و چک لیست عوارض دارویی در طی مطالعه ارزیابی میشود. 5- متغیرهای پیامد اصلی:شدت بیماری اوتیسم.
اطلاعات عمومی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT2017013132326N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2017-04-06, ۱۳۹۶/۰۱/۱۷
زمانبندی ثبت:registered_while_recruiting
آخرین بروز رسانی:
تعداد بروز رسانیها:0
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2017-04-06, ۱۳۹۶/۰۱/۱۷
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
نرگس نجاتی فرد
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 51 3601 6683
آدرس ایمیل
nejatifardn931@mums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2017-03-05, ۱۳۹۵/۱۲/۱۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2017-11-06, ۱۳۹۶/۰۸/۱۵
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
تعيين اثر بخشي اضافه کردن فلاوونویید کویرستین به رژیم درمانی ریسپریدون درکودکان مبتلا به اختلالات طیف اوتيسم
عنوان عمومی کارآزمایی
اثربخشی فلاوونویید کویرستین در افزودن به ریسپریدون در درمان مبتلایان به اختلالات طیف اوتیسم
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
معیارهای ورود: مبتلا به اختلال طیف اوتیسم؛ سن بین 3-12 سال .رضايت والدين؛ عدم ابتلا به بیماری ارگانیک واضح؛ عدم ابتلا به سایر اختلالات روانپزشکی؛ عدم مصرف سایر داروهای روانگردان بجز ریسپریدون؛ بهره هوشی بالاتر از 50 بر اساس اجرای ازمون وایلند.
معیارهای خروج: در صورت عدم همکاري والدين به هر علتي بعد از ورود به مطالعه ؛ ابتلا به هرنوع عارضه دارویی يا بيماري ديگر که بتواند در نتايج اين پژوهش مشکل ايجاد کند.
سن
از سن 3 ساله تا سن 12 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
70
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی مشهد
آدرس خیابان
خیابان دانشگاه،ساختمان قریشی
شهر
مشهد
کد پستی
1394491388
تاریخ تایید
2017-01-11, ۱۳۹۵/۱۰/۲۲
کد کمیته اخلاق
IR.MUMS.fm.REC.1394.459
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
اختلالات طیف اوتیسم
کد ICD-10
F84
توصیف کد ICD-10
Pervasive developmental disorders
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
شدت بیماری اتیسم
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مطالعه، 6هفته بعد از مطالعه، 12هفته بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه CARS، پرسشنامه CGI
2
شرح متغیر پیامد
پاسخ به درمان
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مطالعه، 6هفته بعد از مطالعه، 12هفته بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه CARS، پرسشنامه CGI
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
عوارض دارویی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل از مطالعه، 6هفته بعد از مطالعه، 12هفته بعد از مطالعه
نحوه اندازهگیری متغیر
چک لیست
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه کنترل که از قبل تحت درمان با ریسپریدون(حداکثر دوز 2 میلیگرم) می باشند، تحت درمان با دارو نما نیز قرار می گیرند. مدت مداخله 12 هفته می باشد.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه مداخله از قبل تحت درمان با داروی ریسپریدون (حداکثر دوز 2 میلیگرم )هستند همچنین تحت درمان با فلاوونویید کویرستین قرار می گیرند. دوزاژ و تیتراسیون دارو بطور فردی خواهد بود ولی در كل دوز فلاوونویید کویرستین با 75 میلی گرم به ازای هر 10کیلو گرم وزن بدن بصورت خوراکی تجویز میشود و مدت مداخله 12 هفته است.
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
درمانگاه سرپايي
نام کامل فرد مسوول
دکتر نرگس نجاتی فرد
آدرس خیابان
بیمارستان ابن سینا
شهر
مشهد
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
نام کامل فرد مسوول
دکتر مهیار میر حیدری
آدرس خیابان
خیابان دانشگاه، ساختمان قریشی
شهر
مشهد
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟