| تاریخ بروز رسانی | نام فیلد | محتوای قبلی |
|---|---|---|
| June 2, 2017 | مداخلات 2 | گروه کنترل: تجویز کپسول خوراکی حاوی 60 میلیگرم آب معطر شده با اسانس و همرنگ با کپسول واقعی، 4 بار در روز به مدت 2 هفته. <br /> |
| June 2, 2017 | خلاصه مطالعه در 250 کلمه | مطالعهی حاضر به صورت کارآزمایی بالینی دو سوکور با هدف بررسی میزان اثربخشی داروی گیاهی حاوی اسانس آویشن شیرازی، زنیان و شوید در درمان بیماری دیسپپسی عملکردی میباشد. جمعیت مورد مطالعه بمیارن مراجعه کننده به درمانگاه گوارش و حجم نمونه مورد مطالعه 40 نفر می باشد. معیار ورود به مطالعه رضایت کتبی و آگاهی کامل از مطالعه و شناخته شدن به عنوان مورد دیسپپسی عملکردی بر اساس معیار Rome III می باشد. معیار خروج از مطالعه عدم رضایت اشخاص به ادامه همکاری در مطالعه، وجود علائم خطر به نفع بدخیمی معده و مری، سایر بیماری های مزمن گوارشی و زخم پپتیک و همچنین سابقه بیماری کلیوی و کبدی بر اساس شرح حال، معاینه و سوابق پزشکی بیمار میباشد. مدت مطالعه 14 روز است و افراد به صورت تصادفی در یکی از دو گروه : مداخله 1 (دریافت کپسول حاوی اسانس گیاهی)،و کنترل (دریافت دارونما حاوی آب معطر شده با اسانس) قرار خواهند گرفت. همچنین اطلاعات بیماران از جمله شدت علائم بیماری و کیفیت زندگی بیماران نیز جهت ارزیابی پیامد درمان در ابتدای دوره درمانی، انتهای دوره درمانی و 2 هفته پس از اتمام دوره درمان در یک فرم از پیش تهیه شده وارد خواهد شد. ارزیابی ایمنی رژیم درمانی نیز با انجام تست های آزمایشگاهی پس از اتمام دوره درمان و با ثبت عوارض دارویی انجام خواهد شد. <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> |