هدف ازمطالعه: بررسی اثرات اپی نفرین نبولایزر و داخل تراشه ای در درمان پنمونی کووید طراحی: کارآزمایی بالینی فاز 2-3 با گروه موازی، یک سویه کور، تصادفی شده، 84 بیمار نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیمارستان شهید محمدی و بیمارستان خلیج فارس، هرمزگان، بندرعباس انجام خواهد شد. جامعه مورد مطالعه 84 بیمار مبتلا به COVID-19 است (42 بیمار در گروه درمانی و 42 نفر در گروه دارونما). شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار های ورود: سن بین 18 و 80 سال، ست مثبت واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) برای COVID-19، بستری در بیمارستان و امضاء رضایت نامه آگاهانه و آمادگی شرکت کننده در مطالعه برای پذیرش درمان تصادفی در هر بازو. معیار های خروج: موارد منع مصرف داروی اپی نفرین از جمله سمته مغزی خونریزی دهنده، حمله ایسکمی گذرا و سکته حاد قلبی، ضربان قلب بیشتر از 100، سابقه ای از حساسیت به داروی اپی نفرین، بارداری و شیردهی. گروه‌های مداخله: گروه درمانی علاوه بر درمان استاندارد، اپی نفرین داخل تراشه ای برای بیماران لوله گذاری شده و اپی نفرین نبولایزر بریا بیماران غیر لوله گذاری شده با دوز 200 میکروگرم سه بار در روز به مدت پنج روز دریافت می کنند. گروه دارونما علاوه بر درمان استاندارد، آب مقطر برای بیماران لوله گذاری شده غیر لوله گذاری در همان حجم سه بار در روز و به مدت پنج روز دریافت می کند. متغیرهای پیامد اصلی: بررسی علائم بالینی، اشباع O2 خون، ارزیابی تصویربرداری از ریه، بروز واکنش های جانبی دارو