هدف ازمطالعه: این مطالعه جهت مقایسه فارماکوکینتیک و پارامترهای درون تن دو شکل از فرمولاسیون سیلیمارین 210 میلی گرم شرکت گل دارو می باشد. طراحی: مطالعه همسنگی زیستی درون تن، متقاطع، تصادفی سازی شده، بدون کور سازی بر روی 24 داوطلب سالم مرد در شرایط ناشتا. تصادفی سازی بلوکی برای توالی درمانی تست/رفرنس یا رفرنس/تست استفاده می شود. نحوه و محل انجام مطالعه: در هر دوره مطالعه، داوطلبان یک تک دوز را در موسسه تحقیقاتی و آموزشی نور (تهران، طرشت) دریافت میکنند. دو دوره تجویز دارو با یک دوره 14 روزه پاکسازی فاصله دارد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: داوطلبان سالم باید بین 55-18سال سن داشته و شاخص توده بدنی آن ها در بازه ی 15 % محدوده نرمال (کیلوگرم به ازای هر متر مربع) 18/5-30 قرار بگیرد. داوطلبان نباید سابقه بیماری مشخص و یا مقادیر غیرمعمول در تست های آزمایشگاهی و معاینه بالینی عمومی داشته باشند. شرایط عدم ورود: سابقه ی حساسیت شناخته شده به فرآورده های موردآزمون؛ افراد سیگاری که بیشتر از 10 سیگار در روز استعمال می کنند و با عدم مصرف سیگار در طول هر دوره ی مطالعه ی بالینی دچار مشکل می شوند. گروه‌های مداخله: گروه مداخله 1: کپسول ژلاتینی سخت سیلیمارین 210 میلی گرمی شرکت داروسازی گل دارو که در هر دوره مطالعه، به 12 نفر از 24 داوطلب تک دوز خوراکی این فرآورده داده می شود. گروه مداخله 2: کپسول ژلاتینی سخت سیلیمارین 210 میلی گرمی ساخت شرکت داروسازی گل دارو که در هر دوره مطالعه، به 12 نفر از 24 داوطلب تک دوز خوراکی این فرآورده داده می شود. متغیرهای پیامد اصلی: ا غلظت بیشینه پلاسمایی