هدف ازمطالعه: بررسی اثربخشی و ایمنی فاویپیراویر و اینترفرون بتا در مقایسه با لوپیناویر/ریتوناویر و اینترفرون بتا در بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی فاز 3 با گروه موازی، برچسب باز، تصادفی شده با استفاده از روش تصادفی سازی بلوک، 60 بیمار نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیمارستان شهید محمدی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، شهرستان بندرعباس انجام خواهد شد. جامعه مورد مطالعه شامل 60 بیمار مبتلا به کووید-19 (30 نفر در گروه کنترل و 30 نفر در گروه مورد مطالعه) است. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار های ورود: سن <18 سال، تست مثبت واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) برای COVID-19، علائم بالینی اولیه، بستری در بیمارستان و امضاء رضایت نامه آگاهانه معیار های خروج: بیماری های زمینه ای همچون هپاتیت مزمن، سیروز کبدی، بیماری های کلستاتیک کبد، التهاب کیسه صفرا و زخم های پپتیک، نارسایی های حاد و مزمن کلیوی، زخم های گوارشی، سابقه ای از حساسیت به دارو های مورد مطالعه و بارداری و شیردهی گروه‌های مداخله: گروه A بيمارانی خواهند بود که ترکیب فاویپیراویر و اینترفرون بتا-1a دریافت می کنند و گروه B بیمارنی هستند که ترکیب دارو های لوپیناویر/ریتوناویر و اینترفرون بتا-1a دریافت می کنند. متغیرهای پیامد اصلی: بررسی میزان بار ویروسی، تب، اشباع O2 میزان، بررسی طول مدت بستری در بیمارستان، میزان C-RP، بروز عوارض جانبی دارویی